克雅二氏病

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克雅二氏病（Creutzfeldt–Jakob病， CJD），或稱克雅二氏癥、庫茲菲德-雅各氏癥，簡稱庫雅氏癥或庫賈氏癥，是一種發(fā)生在人類身上的傳染性海綿狀腦病，分為普通和變種兩個品種?？搜哦喜】砂粗虏⊥緩椒譃榕及l(fā)性、遺傳性和醫(yī)源性（因醫(yī)療程序造成的感染）三類。偶發(fā)性克雅二氏病病因不明，它占所有克雅二氏病患的百分之85至90；變種克雅二氏病則是可傳染的，過去病例只在獵頭族發(fā)生。近年的新變種可能透過食用或接觸患有瘋牛癥的病牛而感染。

皮質(zhì)-紋體-脊髓變性(CJD)是一種可傳播的致命性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以快速進行性癡呆及大腦皮質(zhì)、基底節(jié)和脊髓局灶性病變?yōu)樘卣鳌?/p>

目錄 1 Creutzfeldt-Jakob病的病因 2 Creutzfeldt-Jakob病的癥狀 3 Creutzfeldt-Jakob病的診斷 3.1 Creutzfeldt-Jakob病的檢查化驗 3.2 Creutzfeldt-Jakob病的鑒別診斷 4 Creutzfeldt-Jakob病的并發(fā)癥 5 Creutzfeldt-Jakob病的預防和治療方法 5.1 Creutzfeldt-Jakob病的西醫(yī)治療 6 Creutzfeldt-Jakob病的護理 7 Creutzfeldt-Jakob病吃什么好？ 8 參看

Creutzfeldt-Jakob病的病因

本病致病性朊蛋白根據(jù)結構不同分種亞型：1型和2型引起散發(fā)型CJD;3型為醫(yī)源型CJD;4型是變異型。傳染性朊蛋白可通過角膜或硬腦膜移植、經(jīng)腸道外應用人生長激素和埋藏腦電極傳播，手術室、病理實驗室和制備腦源性生物制品人員易較易感染，醫(yī)務人員應注意防護身體破損處、結膜和皮膚，避免與病人血液、CSF或組織接觸。傳染性朊蛋白基因突變導致家族型CJD，為常染色體顯性遺傳，散發(fā)型CJD傳播方式不清。CJD變異型被認為是牛海綿狀腦病即瘋牛病傳播給人類。

Creutzfeldt-Jakob病的癥狀

1、診斷處理總原則

(1)根據(jù)進行性癡呆、肌陣攣、錐體/錐體外系功能異常視覺障礙等臨床癥狀和體征，腦電圖、腦脊液、神經(jīng)病理學以及病原學等結果，予以診斷。

(2)CJD病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織、眼球組織具有高度感染性，其他組織如扁桃體、脾臟、淋巴結等也具有感染性。在接觸上述組織時應注意防護。

(3)尚無任何資料顯示CJD可通過接觸傳染。

2、診斷標準

(1)散發(fā)型CJD

① 確診診斷

具有典型/標準的神經(jīng)病理學改變，和/或免疫細胞化學和/或Western印跡法確定為蛋白酶耐受性PrP，和/或存在瘙癢病相關纖維。

② 臨床診斷

具有進行性癡呆，在病程中出現(xiàn)典型的腦電圖改變，和/或腦脊液14-3-3蛋白陽性，以及至少具有以下4種臨床表現(xiàn)中的兩種，

a.肌陣攣

b.視覺或小腦障礙

c.錐體/錐體外系功能異常

d.無動性緘默

以及臨床病程短于2年。

③ 疑似診斷

具有進行性癡呆，以及至少具有以下4種臨床表現(xiàn)中的兩種，

a.肌陣攣

b.視覺或小腦障礙

c.錐體/錐體外系功能異常

d.無動性緘默

以及臨床病程短于2年。

④ 所有診斷應排除其他癡呆相關疾病。

(2)醫(yī)源型CJD

在散發(fā)型CJD診斷的基礎上具有，

① 接受由人腦提取的垂體激素治療的病人出現(xiàn)進行性小腦綜合征;或

② 確定的暴露危險，例如曾接受過硬腦膜移植、角膜移植等手術。

(3)家族遺傳型CJD

① 家族遺傳型CJD包括家族型CJD、吉斯特曼-施特勞斯綜合征(Gerstmann-Straussler -Scheinker syndrome, GSS)、家族型致死性失眠癥(Fatal familial isomnia, FFI)。

② 確診診斷或臨床診斷CJD病人，具有本病特異的PrP基因突變，和/或一級親屬中具有確診診斷或臨床診斷的CJD病例。

(4)變異型CJD(variant CJD, vCJD)

① 病史

a.進行性神經(jīng)精神障礙

b.病程≥6個月

c.常規(guī)檢查不提示其它疾病

d.無醫(yī)源性接觸史

② 臨床表現(xiàn)

a.早期精神癥狀(抑郁、焦慮、情感淡漠、退縮、妄想)

b.持續(xù)性疼痛感(疼痛和/或感覺異常)

c.共濟失調(diào)

d.肌陣攣、舞蹈癥、肌張力紊亂

e.癡呆

③ 臨床檢測

a.腦電圖無典型的散發(fā)型CJD波型(約每秒出現(xiàn)一次的三相周期性復合波)，或未進行腦電圖檢測

b.MRI質(zhì)子密度相出現(xiàn)雙側丘腦后結節(jié)部高信號

④ 扁桃體活檢 陽性

(扁桃體活檢不應作為常規(guī)檢查，在腦電圖出現(xiàn)典型的散發(fā)型CJD樣波型后不應進行。對臨床表現(xiàn)與vCJD相似，而MRI未出現(xiàn)雙側丘腦后結節(jié)高信號病例的診斷有意義。)

⑤ 診斷

a.確診診斷：具有①a和 vCJD神經(jīng)病理學診斷(大腦和小腦廣泛的空泡樣變及“花瓣樣”的PrP斑塊沉積)

b.臨床診斷：具有①和②中的任意4項，和③或①和④

c.疑似診斷：具有①和②中的任意4項，和③a

Creutzfeldt-Jakob病的診斷

Creutzfeldt-Jakob病的檢查化驗

腦脊液蛋白可增高(<100mg/dL)，正常腦蛋白14-3-3增高(大量腦神經(jīng)元破壞所致)，免疫熒光檢測(+)可臨床疑診CJD， 血清S100蛋白隨病情進展持續(xù)增高。疾病中晚期腦電圖周期性尖波或棘波。間隔2～4周的CT或MRI檢查可見皮質(zhì)的快速萎縮和腦室增大。

Creutzfeldt-Jakob病的鑒別診斷

本病應以一下病進行鑒別：

1.與Alzheimer病鑒別;

2. 皮質(zhì)下受累明顯時應與帕金森病、橄欖腦橋小腦萎縮、進行性核上性麻痹等區(qū)別;

3.有顯著局灶性體征提示顱內(nèi)占位病變可能需與腦囊蟲病等鑒別;

4.注意與肌陣攣性癲癇、急性代謝性疾病導致精神改變和肌陣攣等鑒別。

典型病例的診斷無困難。發(fā)生在成年人的相對迅速出現(xiàn)的癡呆，并繼之出現(xiàn)肌陣攣，而腦脊液正常，有特征性腦電圖(除早期外)時，即應考慮CJD診斷。近年來，可以與CJD特異蛋白質(zhì)起交叉反應的抗羊搔癢癥因子抗體的發(fā)展在腦活檢或尸解標本可以作出快速免疫學診斷

Creutzfeldt-Jakob病的并發(fā)癥

可發(fā)展為嚴重癡呆。肌陣攣通常突出，可有肌萎縮、肢體無力、強直、震顫和舞蹈-指劃動作，還可出現(xiàn)失語、構音障礙和共濟失調(diào)。晚期病人呈昏迷，肌陣攣消失，80%以上的病人于起病后1年內(nèi)死亡，少數(shù)拖延達2年以上。

Creutzfeldt-Jakob病的預防和治療方法

預防：防止醫(yī)源性及畜源性傳染，是本病預防的關鍵。因此凡擬診或診斷CJD者均應按隔離、銷毀污物處理。

Creutzfeldt-Jakob病的西醫(yī)治療

目前本病并無特異治療。病人呼吸、口鼻分泌物、尿便并無傳染性。器官不能移植給他人，接觸過病人的手術器械等，應在132℃以上溫度蒸汽高壓消毒1小時9.0%患者在發(fā)病后1年內(nèi)死亡，病程遷延數(shù)年者很少見。

Creutzfeldt-Jakob病的護理

本病致病性朊蛋白根據(jù)結構不同分為四種亞型，1型和2型引起散發(fā)型CJD，3型為醫(yī)源型CJD，4型為變異型。

Creutzfeldt-Jakob病吃什么好？

在醫(yī)生的指導下進行飲食。

參看

• 《默克家庭診療手冊》- 克雅病
• 神經(jīng)內(nèi)科疾病

根據(jù)香港法例第599章 《預防及控制疾病條例》克雅二氏癥(Creutzfeldt-Jakob disease)為需呈報的傳染病。

庫賈氏病為臺灣第四類法定傳染病。

傳染病 - 法定傳染病 臺灣 第一類 天花 H5N1流感 嚴重急性呼吸道癥候群 鼠疫 狂犬病 第二類 登革熱 德國麻疹 霍亂 流行性斑疹傷寒 白喉 流行性腦脊髓膜炎 西尼羅熱 傷寒 副傷寒 小兒麻痹癥/急性無力肢體麻痹 桿菌性痢疾 阿米巴性痢疾 瘧疾 麻疹 急性病毒性Ａ型肝炎 腸道出血性大腸桿菌感染癥 漢他病毒癥候群 多重抗藥性結核病 屈公病 炭疽病 第三類 腸病毒感染并發(fā)重癥 結核病 人類免疫缺乏病毒感染 漢生病 百日咳 新生兒破傷風 破傷風 急性病毒性Ｂ型肝炎 急性病毒性Ｃ型肝炎 急性病毒性Ｄ型肝炎 急性病毒性Ｅ型肝炎 流行性腮腺炎 梅毒 淋病 侵襲性ｂ型嗜血桿菌感染癥 退伍軍人病 先天性德國麻疹癥候群 日本腦炎 第四類 流感并發(fā)癥 肉毒桿菌中毒 庫賈氏病 鉤端螺旋體病 萊姆病 類鼻疽 地方性斑疹傷寒 Ｑ熱 水痘 恙蟲病 兔熱病 侵襲性肺炎鏈球菌感染癥 皰疹B病毒感染癥 弓形蟲感染癥 布氏桿菌病 第五類 2019新型冠狀病毒感染肺炎 中東呼吸癥候群冠狀病毒感染癥 H7N9流感 黃熱病 伊波拉病毒出血熱 拉薩熱 馬堡病毒出血熱 裂谷熱 中國大陸 甲類 鼠疫 霍亂 乙類 2019新型冠狀病毒感染肺炎 甲型H1N1流感 傳染性非典型肺炎 艾滋病 病毒性肝炎 脊髓灰質(zhì)炎 人感染高致病性禽流感 麻疹 流行性出血熱 狂犬病 流行性乙型腦炎 登革熱 炭疽 細菌性痢疾和阿米巴性痢疾 肺結核 傷寒和副傷寒 流行性腦脊髓膜炎 百日咳 白喉 新生兒破傷風 猩紅熱 布魯氏菌病 淋病 梅毒 鉤端螺旋體病 血吸蟲病 瘧疾 丙類 流行性感冒 流行性腮腺炎 風疹 急性出血性結膜炎 麻風病 流行性斑疹傷寒和地方性斑疹傷寒 黑熱病 包蟲病 絲蟲病 除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病 手足口病 香港 急性脊髓灰質(zhì)炎(小兒麻痺) 阿米巴痢疾 炭疽 桿菌痢疾 肉毒中毒 水痘 基孔肯雅熱 霍亂 社區(qū)型耐甲氧西林金黃葡萄球菌感染 克雅二氏癥 登革熱 白喉 腸病毒71型感染 食物中毒 乙型流感嗜血桿菌感染(侵入性) 漢坦病毒感染 甲型流行性感冒(H2)、變異株甲型流行性感冒(H3N2)、甲型流行性感冒(H5)、甲型流行性感冒(H7)、甲型流行性感冒(H9) 日本腦炎 退伍軍人病 麻風 鉤端螺旋體病 李斯特菌病 瘧疾 麻疹 腦膜炎雙球菌感染(侵入性) 中東呼吸綜合癥 流行性腮腺炎 副傷寒 鼠疫 鸚鵡熱 寇熱 狂犬病 回歸熱 風疹(德國麻疹)及先天性風疹綜合癥 猩紅熱 產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌感染 天花 豬鏈球菌感染 破傷風 結核病 傷寒 斑疹傷寒及其他立克次體病 病毒性出血熱 病毒性肝炎 西尼羅河病毒感染 百日咳 黃熱病

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