鹽酸普萘洛爾片

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鹽酸普萘洛爾片(Propranolol Hydrochloride Tablets),商品名心得安片。1、作為二級預(yù)防,降低心肌梗死死亡率。2、高血壓(單獨或與與其它抗高血壓藥合用)。3、勞力型心絞痛。4、控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5、減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸昏厥等癥狀。6、配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細(xì)胞瘤病人控制心動過速。7、用于控制甲狀腺機能亢進(jìn)癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

本藥品被歸類到心絞痛、心力衰竭、心律失常等藥品分類。

目錄

鹽酸普萘洛爾片的副作用(不良反應(yīng))

應(yīng)用本品可出現(xiàn)眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應(yīng)遲鈍中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng);頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣呼吸困難充血性心力衰竭;更少見的有發(fā)熱咽痛(粒細(xì)胞缺乏)、皮疹(過敏反應(yīng))、出血傾向(血小板減小);不良反應(yīng)持續(xù)存在時,須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

鹽酸普萘洛爾片禁忌癥

支氣管哮喘。
心源性休克。
心臟傳導(dǎo)阻滯(II-III度房室傳導(dǎo)阻滯)。
4  重度或急性心力衰竭。
竇性心動過緩。

服用鹽酸普萘洛爾片須注意的事項

1  本品口服可空腹或與食物共進(jìn),后者可延緩肝內(nèi)代謝,提高生物利用度
β受體阻滯劑的耐受量個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應(yīng)以免發(fā)生意外。
3  注意本品血藥濃度不能完全預(yù)示藥理效應(yīng),故還應(yīng)根據(jù)心率及血壓等臨床征象指導(dǎo)臨床用藥。
冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現(xiàn)心絞痛心肌梗死室性心動過速。
甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。
6  長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經(jīng)過3天,一般為2周。
7  長期應(yīng)用本品可在少數(shù)病人出現(xiàn)心力衰竭,倘若出現(xiàn),可用洋地黃甙類和(或)利尿劑糾正,并逐漸遞減劑量,最后停用。
8  本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者無降糖作用。故糖尿病患者應(yīng)定期檢查血糖。
9  服用本品期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)、血壓、心功能、肝腎功能等。
10  對診斷的干擾:服用本品時,測定血尿素氮脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三酯、尿酸等都有可能提高,而血糖降低。但糖尿病患者有時會增高。腎功能不全者本品的代謝產(chǎn)物可蓄積于血中,干擾測定血清膽紅質(zhì)的重氮反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。
11  下列情況慎用本品:過敏史充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管哮喘、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合癥或其他周圍血管疾病、腎功能衰退等。

鹽酸普萘洛爾片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

高血壓:口服,初始劑量10mg,每日3-4次,可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應(yīng)逐漸增加,日最大劑量200mg。
心絞痛:開始時5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可漸增至每日200mg,分次服。
心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。飯前、睡前服用。
心肌梗死:每日30-240mg,日服2-3次。
肥厚型心肌病:10-20mg,每日3-4次。按需要及耐受程度調(diào)整劑量。
嗜鉻細(xì)胞瘤:10-20mg,每日3-4次。術(shù)前用三天,一般應(yīng)先用受體阻滯劑,待藥效穩(wěn)定后加用普萘洛爾。

鹽酸普萘洛爾片藥物相作用

1  與抗高血壓藥物相互作用:本品與利血平合用,可導(dǎo)致體位性低血壓、心動過緩、頭暈暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用,可致極度低血壓。
2  與洋地黃合用,可發(fā)生房室傳導(dǎo)阻滯而使心率減慢,需嚴(yán)密觀察。
3  與鈣拮抗劑合用,特別是靜脈注射維拉帕米,要十分警惕本品對心肌和傳導(dǎo)系統(tǒng)的抑制。
4  與腎上腺素、苯福林擬交感胺類合用,可引起顯著高血壓、心率過慢,也可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。
5  與異丙腎上腺素黃嘌呤合用,可使后者療效減弱。
6  與氟哌啶醇合用,可導(dǎo)致低血壓及心臟停博。
7  與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。
酒精可減緩本品吸收速率。
9  與苯妥英苯巴比妥利福平合用可加速本品清除。
10  與氯丙嗪合用可增加兩者的血藥濃度
11  與安替比林、茶堿類和利多卡因合用可降低本品清除率。
12  與甲狀腺素合用導(dǎo)致T3濃度的降低。
13  與西咪替丁合用可降低本品肝代謝,延緩消除,增加普萘洛爾血藥濃度。
14  可影響血糖水平,故與降糖藥同用時,需調(diào)整后者的劑量。

鹽酸普萘洛爾片成分或處方

主要成分:鹽酸普萘洛爾
分子式:C16H21NO2.HCl
分子量:295.81

鹽酸普萘洛爾片藥理作用

普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡,可用于治療心絞痛。
2  抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。
3  競爭性拮抗異丙腎上腺素去甲腎上腺素的作用,阻斷β2受體,降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復(fù)。
4  有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板Ca2+轉(zhuǎn)運有關(guān)。致癌、致突變和生殖毒性在18個月內(nèi),大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應(yīng),無與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動物10倍于人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。

鹽酸普萘洛爾片貯藏方法

密封保存。

市場上的鹽酸普萘洛爾片

參看

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