肢端纖維角化瘤
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肢端纖維角化瘤又稱獲得性指(趾)纖維角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一種表皮過度角化引致的疾病。多見于男性成人。好發(fā)于指(趾)間關(guān)節(jié)附近。臨床以堅(jiān)實(shí)的、單發(fā)的圓形或長形突起為主要表現(xiàn)。手術(shù)切除是主要治療方法。
目錄 |
肢端纖維角化瘤的病因
組織病理示腫物表皮顯著過度角化，棘層肥厚，表皮突增寬和分支;腫瘤中心處可見相互交織、粗大的膠原纖維垂直排列。周圍是毛細(xì)血管及網(wǎng)狀纖維。
肢端纖維角化瘤的癥狀
1.好發(fā)部位 指(趾)間關(guān)節(jié)附近，偶見于掌跖部。
2.臨床癥狀 單個圓形堅(jiān)實(shí)的突起，長的或呈圓頂狀，表面多光滑，粉紅色?？捎卸痰?。表面有程度不同的角化。
根據(jù)發(fā)病部位及病變特點(diǎn)，本病一般不難診斷。
肢端纖維角化瘤的診斷
肢端纖維角化瘤的檢查化驗(yàn)
組織病理：由致密不規(guī)則排列的玻璃樣膠原束和數(shù)量不等的成纖維細(xì)胞構(gòu)成?？梢娚倭康蕉鄶?shù)薄壁血管。血管和膠原纖維常與其上表皮垂直排列。其上表皮通常過度角化和棘層肥厚。
肢端纖維角化瘤的鑒別診斷
1.殘存多指(趾) 出生時即存在，位于第5指的基部，常為雙側(cè)。組織象中可見到許多神經(jīng)束。
2.有時還需與皮角、指節(jié)墊、嬰兒指(趾)纖維瘤等鑒別。
肢端纖維角化瘤的并發(fā)癥
肢端纖維角化瘤的西醫(yī)治療
手術(shù)切除。
參看
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出自A+醫(yī)學(xué)百科 “肢端纖維角化瘤”條目 http://m.timberreclaimed.com/w/%E8%82%A2%E7%AB%AF%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%A7%92%E5%8C%96%E7%98%A4 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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