原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤
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原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原發(fā)于十二指腸腸壁淋巴組織的惡性腫瘤，這有別于全身惡性淋巴瘤侵及腸道的繼發(fā)性病變。Dawson提出原性小腸惡性淋巴瘤的5項診斷標準：①未發(fā)現(xiàn)體表淋巴結腫大;②白細胞計數(shù)及分類正常;③X線胸片無縱隔淋巴結腫大;④手術時未發(fā)現(xiàn)受累小腸及腸系膜區(qū)域淋巴結以外的病灶;⑤肝、脾無侵犯。
目錄 |
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的病因
(一)發(fā)病原因
(二)發(fā)病機制
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤起源于十二指腸黏膜下淋巴組織，可向黏膜層和肌層侵犯，表現(xiàn)為息肉狀、黏膜下腫塊或在小腸管縱軸黏膜下彌漫性浸潤，常伴有潰瘍。腫瘤常為單發(fā)，少有多發(fā)。①按組織學形態(tài)可分為：淋巴細胞型、淋巴母細胞型、網(wǎng)織細胞型、巨濾泡型以及Hodgkin病。②按大體病理形態(tài)可分為：腫塊型或息肉型;潰瘍型;浸潤型;結節(jié)型。③按組織學類型可分為：霍奇金病與非霍奇金淋巴瘤2大類，以后者最多見。轉移途徑可經(jīng)淋巴道、血運以及直接蔓延，淋巴結轉移較腺癌為早。
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的癥狀
1.癥狀與體征 該病的臨床表現(xiàn)無特異性，可因腫瘤的類型和部位而異。
(1)腹痛：腹痛為該病最常見的癥狀，約65%的患者表現(xiàn)有腹痛。腹痛大多由于腸梗阻、腫瘤的膨脹和牽拉、腸管蠕動失調、腫瘤壞死繼發(fā)的感染、腸壁潰瘍和穿孔等因素所致。腹痛一般出現(xiàn)較早，輕重不一，隱匿無規(guī)律，呈慢性過程。初起為隱痛或鈍痛，隨病情的發(fā)展逐漸轉為陣發(fā)性攣性絞痛。晚期疼痛呈持續(xù)性，藥物不能緩解。腹痛多數(shù)位于中腹部、臍周及下腹部，有時可出現(xiàn)在左上腹或劍突下。一旦腫瘤穿孔而引起急性腹膜炎時，可出現(xiàn)全腹劇痛。
(2)腸梗阻：腫瘤阻塞腸腔或腸壁浸潤狹窄均可引起腸梗阻。惡性淋巴瘤引起的腸梗阻多出現(xiàn)較早，主要表現(xiàn)為慢性、部分性腸梗阻癥狀。患者多有反復發(fā)作的惡心、嘔吐，進餐后加重，腹脹不明顯。梗阻發(fā)生在乳頭部以下者，嘔吐物可含大量膽汁。
(3)腹部腫塊：國內資料統(tǒng)計約25.5%的患者腹部可捫及包塊，部分患者為就診的主要原因。60%～70%的腫塊直徑超過5cm，大者有10cm以上。
(4)黃疸：因惡性腫瘤侵犯或阻塞膽總管開口部或因轉移淋巴結壓迫膽總管而引起梗阻性黃疸。黃疸發(fā)生率遠遠低于腺癌。大約為2%左右。
(5)其他：十二指腸惡性淋巴瘤尚可出現(xiàn)上消化道出血、消瘦、貧血、腹瀉、乏力、食欲下降、發(fā)熱等一些非特異性臨床表現(xiàn)。
2.臨床分期 Noqvi(1969)提出的臨床分標準：Ⅰ期，病灶局限，未侵犯淋巴結;Ⅱ期，病灶局限，已侵犯淋巴結;Ⅲ期，鄰近器官組織受累;Ⅳ期，有遠處轉移。
該病的早期診斷十分困難，誤診率可高達70%～90%。其原因有：①本病缺乏特異性臨床表現(xiàn);②醫(yī)師對該病的認識不足，甚至缺乏這方面的知識，故警惕性不高;③該病往往以急癥就診，常被急腹癥的臨床表現(xiàn)所掩蓋;④該病的診斷方法，尤其在基層醫(yī)院常常沒有有效的診斷手段。出現(xiàn)未能查明原因的發(fā)熱、惡心、嘔吐、食欲下降、消瘦、貧血、腸道出血、上腹部疼痛、慢性腸梗阻等臨床表現(xiàn)時，應警惕有該病的可能性。而進行各項檢查。
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的診斷
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的檢查化驗
1.組織學檢查 在十二指腸鏡下刷檢脫落細胞或鉗取腸壁組織進行細胞學可獲病理確診。
2.血常規(guī) 可有紅細胞計數(shù)和血紅蛋白量下降。
3.大便隱血試驗陽性。
后2項缺乏診斷的特異性。
1.X線檢查 X線平片可能顯示十二指腸梗阻的X線表現(xiàn)，或軟組織塊影。胃腸道鋇餐雙重對比造影對十二指腸腫瘤的診斷準確率達42%～75%，其影像表現(xiàn)有：①十二指腸黏膜皺襞變形、破壞、消失，腸壁僵硬;②腸壁充盈缺損、龕影或環(huán)狀狹窄;③腸管可有局限性囊樣擴張，呈動脈瘤樣改變;④腸壁增厚，腸管變小，呈多發(fā)性結節(jié)狀狹窄。十二指腸低張造影，更有利于觀察黏膜皺襞的細微改變，使其診斷準確率提高到93%左右。
2.內鏡檢查 本病可經(jīng)十二指腸鏡直接觀察病灶的大小、部位、范圍、形態(tài)等，同時可進行攝像、照相、刷檢脫落細胞和活檢以獲病理確診。
3.其他 B型超聲、CT和動脈造影(DSA)等對該病的診斷有一定作用。
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的鑒別診斷
本病常被誤診為胃十二指腸炎、消化性潰瘍、慢性胰腺炎、膽道疾病等，臨床應注意鑒別。
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的并發(fā)癥
腸穿孔是本病的主要并發(fā)癥，有15%～20%的十二指腸惡性淋巴瘤患者會發(fā)生腸穿孔，比其他惡性腫瘤發(fā)生率高。此多為腫瘤侵犯腸壁發(fā)生潰瘍、腸壞死，或腫瘤繼發(fā)感染而引致。急性穿孔可引起彌漫性腹膜炎，慢性穿孔可以引起炎性包塊、膿腫、腸瘺等表現(xiàn)。
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤的預防和治療方法
(一)治療
該病應以手術治療為主，手術有診斷與治療的雙重作用。國內報告原發(fā)性十二指腸惡性腫瘤的手術率約為60%。手術方案根據(jù)該腫瘤所在部位、病變的范圍而決定?？梢钥紤]局部切除，但應行胰十二指腸根治性切除為妥。
該病對化療和放療有不同程度的敏感性。故術前和術后可以配合進行。療效優(yōu)于單純手術治療。一般放療的劑量為40Gy(4000rad)左右為宜?；熞话悴捎?a href="/w/%E7%8E%AF%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BA" title="環(huán)磷酰胺">環(huán)磷酰胺(CTX)、長春新堿(VCR)、ADM、甲氨蝶呤(MTX)、PCB及潑尼松等藥組成的各種聯(lián)合化療方案。
(二)預后
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