面長耳大

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脆性X綜合征本癥病人身材較高,面長耳大。本癥患病率大約為0.073%~0.092%。為僅次于先天愚型的又一涉及智力低下染色體疾病。

目錄

面長耳大的原因

本癥在1969年確定為家族性連鎖精神發(fā)育遲滯,其X染色體長臂遠(yuǎn)端有一縮窄區(qū),位于Xq27或Xq28,近來分子遺傳學(xué)發(fā)現(xiàn)脆X綜合征的精神發(fā)育遲滯(FMR-1)基因是由于CCG三核苷酸擴(kuò)展重復(fù),正常人重復(fù)小于30,而患者達(dá)230,還常常達(dá)到1000以上。倘若大于50~200則可懷疑本病。

面長耳大的診斷

本癥患病率大約為0.073%~0.092%。為僅次于先天愚型的又一涉及智力低下染色體疾病。21三體征是單發(fā)的,偶發(fā)的,而Fra X是可遺傳的,通常男性是純合子,是發(fā)病者,女性通常不表達(dá)為雜合子攜帶者,估計在男嬰中為1/2500~1/1000,女性中1/2000,X連鎖精神發(fā)育遲滯大約為1/600,而至少1/4是脆性X綜合征。國內(nèi)有人在低智人群中對233名原發(fā)MR進(jìn)行FMR-1基因突變分析和Xq27.3脆性位點檢查,結(jié)果9名陽性,占3.86%(趙培,1998)。

本癥病人身材較高,面長耳大,前額及顴骨突出,青春期后還可見大睪丸,容積可達(dá)24~61ml。語言障礙較突出,語言發(fā)育延遲和語言質(zhì)量異常,可有重復(fù)語言,模仿語言或伴有急躁、沖動的喋喋不休,但其語言發(fā)育延遲與智力低下是相稱的。有的病人可表現(xiàn)活動過度或被動消極行為,有的有自殘行為和類孤獨癥癥狀。部分病例可伴有神經(jīng)系統(tǒng)異常,伴癲癇發(fā)作者達(dá)15%。

面長耳大的鑒別診斷

耳廓變大:是原因未明的耳廓腹側(cè)面局限性囊腫變大,因其囊壁無上皮層,故稱假性囊腫?;颊咭阅行跃佣啵l(fā)病年齡一般在30~40歲,多發(fā)生于一側(cè)耳廓

面部畸形:各種各樣的頭面部畸形是由于妊娠2個月時形成面骨和耳朵的第一、第二節(jié)腮發(fā)育異常所致。這些畸形包括唇裂腭裂:Treacher Collin(下頜骨發(fā)育不全),Goldenhar(眼,耳,椎體發(fā)育不全),Pierre Robin和Waardenbury綜合征;器官間距離增大,外耳和中耳畸形。多數(shù)頭面部畸形的嬰兒有正常的智力和發(fā)育。

本癥患病率大約為0.073%~0.092%。為僅次于先天愚型的又一涉及智力低下染色體疾病。21三體征是單發(fā)的,偶發(fā)的,而Fra X是可遺傳的,通常男性是純合子,是發(fā)病者,女性通常不表達(dá)為雜合子攜帶者,估計在男嬰中為1/2500~1/1000,女性中1/2000,X連鎖精神發(fā)育遲滯大約為1/600,而至少1/4是脆性X綜合征。國內(nèi)有人在低智人群中對233名原發(fā)MR進(jìn)行FMR-1基因突變分析和Xq27.3脆性位點檢查,結(jié)果9名陽性,占3.86%(趙培,1998)。

本癥病人身材較高,面長耳大前額及顴骨突出,青春期后還可見大睪丸,容積可達(dá)24~61ml。語言障礙較突出,語言發(fā)育延遲和語言質(zhì)量異常,可有重復(fù)語言,模仿語言或伴有急躁、沖動的喋喋不休,但其語言發(fā)育延遲與智力低下是相稱的。有的病人可表現(xiàn)活動過度或被動消極行為,有的有自殘行為和類孤獨癥癥狀。部分病例可伴有神經(jīng)系統(tǒng)異常,伴癲癇發(fā)作者達(dá)15%。

面長耳大的治療和預(yù)防方法

由于脆性位點在缺葉酸培養(yǎng)基中容易發(fā)現(xiàn),由此而引致使用大劑量葉酸治療本癥,治療后可見患兒行為、情緒及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的改善,如過度活動、注意力協(xié)調(diào)運動和語言能力有提高,當(dāng)停用葉酸后癥狀又惡化,實驗室檢查可見行為改善和血中染色體位點的陽性頻率下降相平行。但目前認(rèn)為葉酸治療尚在實驗階段(Gustavson KH,1985),對其安全性尚需觀察。盡管如此,葉酸試用于脆性X綜合征患者,使情緒、行為產(chǎn)生改善的意義,遠(yuǎn)非限于臨床上治療有限的病例,而是向染色體疾病發(fā)起的挑戰(zhàn)。

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