神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)/共濟(jì)失調(diào)
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| 神經(jīng)精神疾病診斷學(xué) |
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在肌力沒有減退的情況下,肢體運(yùn)動的協(xié)調(diào)動作失調(diào),不平穩(wěn)與不協(xié)調(diào),稱為共濟(jì)失調(diào)。
病因和機(jī)理
機(jī)體任何一個(gè)簡單的運(yùn)動必須有主動肌、對抗肌、協(xié)同肌、固定肌四組肌肉的參與才能完成,并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)與平衡。脊髓后索的薄束與楔束貫穿脊髓之全長,薄束傳導(dǎo)軀干下段與兩下肢的深感覺,楔束傳導(dǎo)軀干上段與兩上肢的深感覺。從后索發(fā)出的纖維在延髓交叉,經(jīng)對介的丘腦而到大腦皮質(zhì),后束傳導(dǎo)肌肉、關(guān)節(jié)與肌腱的深感覺、肢體在空間中的位置、肢體運(yùn)動的力與范圍的沖動、以及部分感覺與兩點(diǎn)鑒別感覺。前旋系統(tǒng)向心傳導(dǎo)平衡信息,引起平衡反應(yīng)。小腦是維持軀體平衡、共濟(jì)運(yùn)動和肌張力的重要中樞。這些結(jié)構(gòu)的功能又都是在大腦皮質(zhì)的統(tǒng)一控制下完成的。深感覺、前旋系統(tǒng)、大腦和上腦的病損均可發(fā)生共濟(jì)失調(diào),分別稱為感覺性、前旋性、小腦性和大腦性共濟(jì)失調(diào)。
臨床表現(xiàn)
1.感覺性共濟(jì)失調(diào):共濟(jì)失調(diào)在睜眼時(shí)減輕,閉目時(shí)加劇,伴有位置覺,震動覺減低或消失。因深感覺障礙下肢重而多見,故站立不穩(wěn)和步態(tài)不穩(wěn)為主要表現(xiàn)?;颊咭归g行路困難,洗臉時(shí)軀體容易向臉盆方向傾倒(洗臉盆征陽性)。行走時(shí)雙目注視地面舉足過高,步距寬大,踏地過重,狀如跨閾,故稱跨閾步態(tài)。閉目難立征陽性,指鼻試驗(yàn),跟膝脛試驗(yàn)不正確。
2.小腦性共濟(jì)失調(diào):小腦及其傳入傳出纖維病變都可引起共濟(jì)失調(diào),特點(diǎn)是既有軀干的平衡障礙而致站立不穩(wěn),也有肢體的共濟(jì)失調(diào)而辨距不良、輪替運(yùn)動障礙、協(xié)調(diào)不能、運(yùn)動起始及終止延遲或連續(xù)性障礙。
小腦性共濟(jì)失調(diào)不受睜眼、閉目或照明度影響,不伴感覺障礙,有眼球震顫、構(gòu)音障礙、訥吃和特殊小腦步態(tài),即行走時(shí)兩足分開,步距大小不一,步態(tài)蹣跚不穩(wěn)易傾倒。指鼻試驗(yàn)時(shí)共濟(jì)失調(diào)極為明顯,可見上肢呈弧形擺動與意向性震顫,并有肌張力減低或消失、關(guān)節(jié)運(yùn)動過度、快復(fù)動作障礙、肌肉反跳現(xiàn)象。
3.前庭性共濟(jì)失調(diào):因前庭系統(tǒng)損害引起,以平衡障礙為主。特征為靜止與運(yùn)動時(shí)均出現(xiàn)平衡障礙。與小腦性共濟(jì)失調(diào)有相同點(diǎn),如站立時(shí)兩足基底寬、身體不穩(wěn)、向側(cè)方或后方傾倒、步行時(shí)偏斜等。但一般都有明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗(yàn)異常等可資鑒別。
4.遺傳性共濟(jì)失調(diào):為中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色體隱性或顯性遺傳,偶為伴性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦干變性為主,周圍神經(jīng)、視神經(jīng)、大腦和小腦等也可受累。臨床以共濟(jì)失調(diào)、辨距不良為主要表現(xiàn)。
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