運(yùn)動障礙

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運(yùn)動障礙（dyskinesia）：

肌肉隨意運(yùn)動能力喪失。主要類型有以下幾種：1.痛性運(yùn)動障礙。見于癔癥。2.間歇性運(yùn)動障礙。見于血管性病變，肢體血液循環(huán)障礙，運(yùn)動中肌肉不能得到相應(yīng)的血液供應(yīng)，因而發(fā)生運(yùn)動障礙，休息或暫停運(yùn)動后又可改善。3.職業(yè)性運(yùn)動障礙。屬于職業(yè)性精神官能癥。由于心理因素，患者一從事其職業(yè)所要求的運(yùn)動時，就會出現(xiàn)肌肉痙攣或無力，以至不能運(yùn)動或運(yùn)動障礙，停止該種運(yùn)動或做其他運(yùn)動時則無運(yùn)動障礙。4.面-口運(yùn)動障礙。是一種專門累及面部肌肉的遲發(fā)型運(yùn)動障礙，多有藥物引起。5.遲發(fā)性運(yùn)動障礙。面頰，口及頸部肌肉不自主的.典型的重復(fù)運(yùn)動，主要有長期服用精神松弛劑，抗精神病藥物所致，常見于老年人，停藥后可能長時間仍不能緩解。6.運(yùn)動傳導(dǎo)通路病變引起的運(yùn)動障礙。包括上運(yùn)動神經(jīng)元病變引起的運(yùn)動障礙和下運(yùn)動神經(jīng)元引起的運(yùn)動障礙。7.椎體外系統(tǒng)病變引起的運(yùn)動障礙?；颊呒埩υ龈?，全身肌肉僵硬，故運(yùn)動笨拙，精細(xì)運(yùn)動困難，行走緩慢，步態(tài)慌張，表情呆板。常見于帕金森氏病或帕金森綜合癥.重癥肌無力，進(jìn)行性肌萎縮等。9.骨骼病變引起的運(yùn)動障礙。10.與情緒緊張引起的運(yùn)動障礙。通常在睡眠時消失。

參看

• 《神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)》- 運(yùn)動障礙

疾病百科 - 神經(jīng)系統(tǒng)（中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病）病理學(xué)（G04–G47，323–349） 炎癥 腦部 腦炎 病毒性腦炎 皰疹病毒性腦炎 海綿竇血栓 腦膿腫 阿米巴腦膿腫 脊髓 脊髓炎：小兒麻痹癥 脫髓鞘疾病 橫貫性脊髓炎 熱帶痙攣性癱瘓 硬膜外膿腫 同時／伴發(fā) 腦脊髓炎 急性播散性腦脊髓炎 腦膜腦炎 腦部 腦病 神經(jīng)退行性疾病 錐體外系統(tǒng) 運(yùn)動障礙 基底節(jié)病變 帕金森 帕金森氏癥 腦炎后帕金森綜合征 神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征 泛酸激酶依賴型神經(jīng)退行性疾病 Tau蛋白病變 進(jìn)行性核上性麻痹 紋狀體黑質(zhì)變性 單側(cè)抽搐 亨廷頓氏舞蹈病 橄欖體腦橋小腦萎縮 運(yùn)動障礙 肌張力障礙 運(yùn)動障礙狀況 痙攣性斜頸 美格氏綜合征 瞼痙攣 指痙病 舞蹈病 舞蹈指痙病 肌陣攣 肌陣攣性癲癇 靜坐不能 震顫 特發(fā)性震顫 意向性震顫 多動腿綜合征 僵硬綜合征 癡呆 滔蛋白病變 阿茲海默病 早發(fā)老年性癡呆癥 原發(fā)性漸行失語癥 額顳癡呆或額顳葉變性 皮克氏病 路易氏體型失智癥 血管性癡呆 線粒體病 童年期腦脊髓病變 脫髓鞘病 脫髓鞘自身免疫疾病 多發(fā)性硬化癥 視神經(jīng)脊髓炎 彌漫性脫髓鞘硬化 遺傳中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病 腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良 亞歷山大病 卡納萬病 克拉伯病 異染性腦白質(zhì)退化癥 佩梅樣病 腦白質(zhì)病伴有白質(zhì)消失 巨腦性腦白質(zhì)病伴有皮層下囊腫 CAMFAK綜合征 腦橋中央髓鞘溶解癥 原發(fā)性胼胝體變性 阿爾珀斯病 間歇式發(fā)作 癲癇發(fā)作 癲癇癥 局灶性癲癇發(fā)作 普遍癲癇 癲癇持續(xù)狀態(tài) 肌陣攣性癲癇 頭痛 偏頭痛 家族性偏癱型偏頭痛 叢集性頭痛 緊張性頭痛 腦血管疾病 短暫性腦缺血發(fā)作 一時性黑蒙 暫時性全面失憶癥 失語癥 中風(fēng) 大腦中動脈綜合征 大腦前動脈綜合征 大腦后動脈綜合征 福維爾綜合征 腦橋外側(cè)綜合征 延髓外側(cè)綜合征 面顱血管瘤綜合征 腔隙性腦梗死 睡眠障礙 失眠癥 嗜睡癥 睡眠呼吸暫停 阻塞性睡眠呼吸暫停 奧丁詛咒 發(fā)作性嗜睡病 猝倒癥 克萊恩-萊文綜合征 生理節(jié)律睡眠障礙 進(jìn)階型睡眠周期障礙 睡眠相位后移障礙 非二十四小時睡眠清醒障礙 飛行時差反應(yīng) 腦脊液 顱內(nèi)高壓 腦積水／正常壓力腦積水 脈絡(luò)叢乳頭狀瘤 特發(fā)性顱內(nèi)高壓 腦水腫 顱內(nèi)低壓 其他 腦脫垂 雷耶氏綜合征 肝性腦病 中毒性腦病 脊髓/ 脊髓病 脊髓空洞癥 延髓空洞癥 莫旺病 血管脊髓病 Foix-Alajouanine綜合征 脊髓壓迫癥 混合／伴有 神經(jīng)退行性疾病 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào) 弗里德希氏共濟(jì)失調(diào) 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 運(yùn)動神經(jīng)元病 僅限上運(yùn)動神經(jīng)元 原發(fā)性脊髓側(cè)索硬化 假性延髓麻痹 遺傳性痙攣性截癱 僅限下運(yùn)動神經(jīng)元 遺傳性運(yùn)動神經(jīng)末梢病 運(yùn)動神經(jīng)元疾病 行性脊柱性肌萎縮癥 一型X染色體相關(guān)的脊髓性肌肉萎縮癥 二型X染色體相關(guān)的脊髓性肌肉萎縮癥 一型家族遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥 先天性遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥 脊肌萎縮癥伴有小腦發(fā)育不全 脊肌萎縮癥伴有較低極限優(yōu)勢 脊肌萎縮癥伴有進(jìn)行性肌陣攣性癲癇 進(jìn)行性脊肌萎縮癥 進(jìn)行性延髓麻痹 洛二氏病 嬰兒進(jìn)行性延髓麻痹 同時 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥

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