痛性青紫綜合征
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痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細(xì)胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先報(bào)道此病，因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。
目錄 |
痛性青紫綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
本癥病因不明，可能與免疫因素有關(guān)，患者對(duì)自體紅細(xì)胞過敏，紅細(xì)胞基質(zhì)與組織固定性抗體結(jié)合，可引起水腫和毛細(xì)血管透性增加，導(dǎo)致皮下出血。情緒激動(dòng)可誘發(fā)本癥。
(二)發(fā)病機(jī)制
發(fā)病機(jī)制還不清楚?；颊邔?duì)自體紅細(xì)胞過敏，紅細(xì)胞基質(zhì)與組織固定性抗體結(jié)合，可引起水腫和毛細(xì)血管透性增加，導(dǎo)致皮下出血。
痛性青紫綜合征的癥狀
多見于精神不正常的中年婦女。皮膚局部先有燒灼、針刺和跳動(dòng)感，繼而出現(xiàn)紅斑、腫脹，數(shù)小時(shí)后可出現(xiàn)單個(gè)或成批的紫癜。紅斑、腫脹1～2天消失，紫癜逐漸褪色，1～2周后自行消退，但可復(fù)發(fā)。皮疹好發(fā)于下肢、軀干、顏面等部位。自覺劇痛和觸痛，可伴頭痛、失眠、惡心、嘔吐等癥狀。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)的特征性即可診斷。
痛性青紫綜合征的診斷
痛性青紫綜合征的檢查化驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)室檢查可見出、凝血時(shí)間正常。
痛性青紫綜合征的西醫(yī)治療
(一)治療
無特殊治療，可服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物如維生素B1或谷維素、地西泮(安定)、賽庚啶等，效果較好;出血嚴(yán)重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(luò)(安絡(luò)血)、維生素K或輸血。
(二)預(yù)后
屬少見病。目前沒有其他相關(guān)內(nèi)容描述。
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