替比夫定片

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替比夫定片(Telbivudine Tablets),商品名素比伏。本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ATL或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

本藥品被歸類到肝炎等藥品分類。

目錄

替比夫定片的副作用(不良反應(yīng))

國外臨床研究中常見不良反應(yīng)為虛弱、頭痛、腹痛惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉消化不良

替比夫定片藥物相作用

替比夫定通過腎小球濾過和腎小管被動擴(kuò)散的方式經(jīng)腎臟排泄,故與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。替比夫定與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加替比夫定或合用藥物的血清濃度。

替比夫定片成分或處方

薄膜衣片每片含替比夫定600mg,本品其他非有效成分有:膠態(tài)二氧化硅(Colloidal Silicon Dioxide)、 硬脂酸鎂(magnesium stearate) 、微晶纖維素( microcrystalline cellulose)、交聯(lián)聚維酮(povidone)、羧甲淀粉鈉(Sodium Starch Glycolate)、 二氧化鈦(titanium dioxide) 、聚乙二醇(Polyethylene glycol) 、滑石粉(talc)和羥丙甲纖維素(Hypromellose)。

替比夫定片藥理作用

作用機(jī)制:替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBVDNA多聚酶藥物。替比夫定在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物——腺苷,腺苷的細(xì)胞內(nèi)半衰期為14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV中自然底物胸腺嘧啶5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整和到HBV DNA中造成乙肝病毒(HBV)DNA鏈延長終止,從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。替比夫定同時抑制乙肝病毒(HBV)DNA第一鏈(EC50 value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二鏈(EC50 value = 0.2 ± 0.2μM)的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100μM時不會抑制人體細(xì)胞DNA多聚酶,濃度<=10μM時未觀察到明顯的細(xì)胞線粒體毒性。

替比夫定片貯藏方法

密封

市場上的替比夫定片

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