單純紅細胞再障性貧血

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【概述】

單純紅細胞再生障礙性貧血(pure red cell aplasia)簡稱純紅再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發(fā)病機制多數(shù)與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分為原發(fā)性繼發(fā)性,按病程分為急性和慢性兩型。

【診斷】

慢性型者均應詳細檢查有無胸腺瘤,必須進行X線胸部后前位、側位和20度斜位攝片,可檢出85%~90%的胸腺瘤,CT掃描的檢出率可達到100%。

【治療】

胸腺瘤診斷一旦確立,應及早切除,術后貧血的緩解率可達30%;如術后獲緩解者,給予腎上腺皮質激素免疫抑制劑可能有效。對不伴胸腺瘤的原發(fā)性獲得性純紅再障,可選用腎上腺皮質激素和雄激素雷公藤多甙等聯(lián)合應用可提高療效。如治療無效,應及時選用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤環(huán)磷酰胺、6-巰基嘌呤抗淋巴細胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等,環(huán)胞菌素A也可選用。有認為大劑量免疫球蛋白和環(huán)胞菌素A聯(lián)合應用可提高療效。治療有效者常于1~8周后出現(xiàn)網(wǎng)織紅細胞增多,應用免疫抑制劑治療可使66%以上病人獲得緩解,但復發(fā)率可達80%。如各種治療無效,可作脾切除,某些病例有效,無效者術后再應用免疫抑制劑可望有效。體內抗體滴度高者也可選用血漿交換術,達那唑亦可試用。為改善癥狀可輸紅細胞,長期反復輸血者,繼發(fā)性血色病發(fā)生率較高,宜及時選用去鐵胺。

【癥狀體征

本癥共同的臨床表現(xiàn)是有進行性嚴重貧血,呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血,伴網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如,周圍血白細胞血小板數(shù)正?;蚪咏#还撬栌泻思毎⒉粶p少,粒細胞巨核細胞系列增生正常,但幼紅細胞系列顯著減少,甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段,出現(xiàn)原紅細胞小簇且伴巨幼樣變,但缺乏較成熟的幼紅細胞。鐵動力學測定,顯示其本質是紅細胞生成障礙。

(一)無先天性純紅再障(diamond-blackfan 貧血)90%于初生到1歲內起病,罕有2歲以后發(fā)病者,遺傳規(guī)律尚不清,有家族性?;純?a href="/w/%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%8F%91%E8%82%B2" title="生長發(fā)育">生長發(fā)育遲緩,少數(shù)也有輕度先天性畸形,如拇指畸形,和Fanconi貧血不同很少伴發(fā)惡性疾病。患者紅系祖細胞不但數(shù)量缺乏,并且質有異常。HbF增多,胎兒抗原i持續(xù)存在,嘌呤解救途徑酶活性增高,說明核酸合成有缺陷。患者淋巴細胞在體外可抑制正常紅系祖細胞的生長。20%病例可自發(fā)緩解,60%患者對腎上腺皮質激素有效,無效者亦可做骨髓移植

(二)急性獲得性純紅再障; 在慢性溶血性貧血的病程中發(fā)生病毒感染,特別是人類微小病毒(parvovirus)B19感染,可選擇抑制紅系祖細胞,發(fā)生急性純紅再障,又稱溶血性貧血的再生障礙性危象;某些病例在病毒感染后發(fā)生造血功能暫時停頓,導致全血細胞減少,骨髓中出現(xiàn)巨原紅細胞,又稱急性造血停滯。急性純紅再障也可發(fā)生在1~4歲小兒,數(shù)周后自愈,并無感染因素,稱兒童暫時性幼紅細胞減少癥。急性純紅再障尚見于病毒性肝炎和某些藥物誘發(fā),如苯妥因、硫唑嘌呤、氯霉素、異煙肼普魯卡因胺等,停藥后大多數(shù)病例會完全恢復。

(三)慢性獲得性純紅再障; 主要見于成人。50%患者伴有胸腺瘤,僅5%胸腺瘤患者有純紅再障;這些胸腺瘤多數(shù)系良性,70%為紡錘細胞型,少數(shù)為惡性;女性多見(女:男為3~4.5∶1)。少數(shù)尚可繼發(fā)于某些自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡類風濕關節(jié)炎,及某些腫瘤慢性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病淋巴病、免疫母細胞淋巴結病、膽道腺癌、甲狀腺癌、支氣管肺癌乳腺癌等。原因不明者稱原發(fā)性獲得性純紅再障,系多種免疫機制引起幼紅細胞生成抑制,患者血清中存在抗幼紅細胞抗體,抗紅細胞生成素抗體或具有抑制性T淋巴細胞等?;颊叱0橛卸喾N免疫學異常如免疫球蛋白增高或降低、單株免疫球蛋白及血清多種抗體陽性,如冷凝集素、冷溶血素、嗜異抗體抗核抗體等??谷饲虻鞍自囼灥汝栃浴€別患者可伴多種內分泌腺功能減低。不伴胸腺瘤的純紅再障多見于男性(男∶女為:2∶1)。

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