醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/常用基因診斷技術(shù)
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當(dāng)細(xì)胞的基因組DNA用特定的內(nèi)切酶如Eco RⅠ切割時(shí)，凡有GAATTC的地方都被切開，得到許多長(zhǎng)度一定但互不相等的片段，需要分析、分離的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。
然而許多長(zhǎng)短不同的DNA片段混合在一起是很難分析的。因此首先必需將它們按大?。ㄩL(zhǎng)短）分離開來，這可借助凝膠電泳來完成。在電泳時(shí)，分子量愈小的片段的遷移愈快，愈大的片段愈慢。因此，在電泳結(jié)束時(shí)可以獲得一個(gè)由大到小連續(xù)的帶譜（smear），而由許多細(xì)胞基因組得來的某一特定片段，因其長(zhǎng)度相同將處于同一位置，有利于檢出。但凝膠易碎且操作不便。英國(guó)科學(xué)家Southern首創(chuàng)印跡法克服了上述困難（圖13-6）。
 限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性 | Southern印跡法  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/常用基因診斷技術(shù)”條目 http://m.timberreclaimed.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E5%B8%B8%E7%94%A8%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E6%8A%80%E6%9C%AF 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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