先天性巨尿道癥
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先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無(wú)梗阻的尿道擴(kuò)張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見(jiàn)，合并有尿道海綿體發(fā)育異常，有時(shí)也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨(dú)立的畸形，也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常，尤其在梅干腹綜合征中常見(jiàn)。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報(bào)道6例并復(fù)習(xí)35例，均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharma(1997)報(bào)道4例均無(wú)其他畸形。
目錄 |
先天性巨尿道癥的病因
(一)發(fā)病原因
可能為胚胎期尿道皺褶處的中胚層發(fā)育不良引起，亦有認(rèn)為是尿道板極度擴(kuò)張所致。可分為兩種類型：
2.梭形巨尿道 有陰莖、尿道海綿體發(fā)育不良。
以上2種巨尿道均可伴有腎發(fā)育不良、異常等并發(fā)癥，而梭形巨尿道更可因并發(fā)其他嚴(yán)重畸形而致早期死亡。
(二)發(fā)病機(jī)制
先天性巨尿道癥的癥狀
與先天性尿道憩室癥相似，主要表現(xiàn)為尿路梗阻及感染癥狀。這種巨大的尿道，實(shí)際是一個(gè)巨大的尿道憩室。
根據(jù)臨床表現(xiàn)及下尿路影像學(xué)檢查可明確診斷。
先天性巨尿道癥的診斷
先天性巨尿道癥的檢查化驗(yàn)
1.尿道造影 可清楚顯示擴(kuò)張的前尿道，可表現(xiàn)為“新月形”。
2.靜脈尿路造影 可顯示擴(kuò)張的前尿道，另外有助于發(fā)現(xiàn)上尿路畸形，明確雙側(cè)腎臟有無(wú)積水。
先天性巨尿道癥的并發(fā)癥
本癥常伴有其他泌尿系畸形，如腎積水、隱睪、梅干腹綜合征、膀胱輸尿管反流等。
先天性巨尿道癥的西醫(yī)治療
(一)治療
早期治療并發(fā)的上尿路畸形，對(duì)擴(kuò)張的巨尿道進(jìn)行裁剪，緊縮，使其口徑與正常尿道相符。如果有嚴(yán)重的陰莖海綿體缺乏，應(yīng)考慮是否早期做變性手術(shù)。
(二)預(yù)后
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