依卡倍特
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依卡倍特（Ecabet），商品名依卡貝特。胃潰瘍。
本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。
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依卡倍特的副作用（不良反應(yīng)）
有時出現(xiàn)便秘，可有GOT、GPT升高，也可有胸部壓迫感。
依卡倍特禁忌癥
老年人消化機(jī)能降低，要注意發(fā)生便秘。
對妊娠及授乳的安全性尚未確立。只有治療的有益性超過對妊娠的危險性才可應(yīng)用。授乳的婦女必須用藥時，須停止授乳。
對小兒的安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗(yàn))。
服用依卡倍特須注意的事項(xiàng)
對妊娠及授乳的安全性尚未確立。只有治療的有益性超過對妊娠的危險性才可應(yīng)用。授乳的婦女必須用藥時，須停止授乳。
對小兒的安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗(yàn))。
依卡倍特的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
成人通常每次服1.5g，1日2次(早飯后及就寢前)口服。
依卡倍特藥理作用
本品為來自松脂成分的萜類化合物?？纱龠M(jìn)胃粘膜前列腺素的合成，增加胃粘液的分泌等保護(hù)胃粘膜作用與減輕有害物質(zhì)的刺激作用(抗胃蛋白酶作用)的雙方面作用，因此具有抗?jié)儾〉寞熜А?br />
本品對于胃潰瘍模型的前胃部潰瘍，經(jīng)口給藥100mg/kg以上，有明顯的預(yù)防作用。對阿斯匹林引起的潰瘍，預(yù)先給予25mg/kg口服可抑制胃部的損傷，但對水浸應(yīng)激的前胃損傷，本品無效。對大鼠由醋酸引起的胃潰瘍，以100mg/kg本品反復(fù)經(jīng)口給藥可見潰瘍發(fā)生數(shù)減少，并有促進(jìn)愈合的趨勢。
本品100mg/kg可明顯增加胃粘液的分泌。灌流大鼠胃標(biāo)本，堿分泌2.5mg／ml顯著增加。而且，十二指腸酸刺激，堿分泌可達(dá)5mg／ml。
本品經(jīng)口給藥25mg/kg以上，胃粘膜前列腺素E2(PGE2)及離體胃粘膜由機(jī)械刺激引起PGE2、環(huán)前列腺素(PGI2)的合成增加。單個游離胃粘膜細(xì)胞的合成也增加達(dá)0.5mg／ml。本品可增加胃粘膜細(xì)胞花生四烯酸的釋放，但對環(huán)氧化酶、150H-PG脫氫酶無影響。
以碳-14標(biāo)記的本品經(jīng)口及靜脈給予大鼠和犬，用血藥濃度—時間曲線下面積(AUC)計算吸收率。大鼠為給藥量的3.4％～7％，犬為5.1％～6.4％。將本品給人口服時，尿和糞中的排泄動態(tài)與動物類似，因此，提示人的吸收率也低。以碳-14標(biāo)記的本品按100mg/kg經(jīng)口給藥，大鼠自體放射造影(ARGM)，各時點(diǎn)的臟器放射濃度很低，放射性幾乎都局限在消化管內(nèi)。而且，給藥24小時后，胃壁仍有放射性殘留，可以認(rèn)為本品對胃壁具有選擇性吸附。
以碳-14標(biāo)記的本品100mg/kg經(jīng)口給予大鼠，由尿中排出極少，到給藥72小時，只由尿排出0.4％，放射性物質(zhì)幾乎全部由糞便排出。犬也同樣，到給藥72小時，尿中排出只有1.1％，幾乎全部由糞便排出。人的排泄情況也與大鼠、犬相似?？诜酒?g，到72小時，尿中只排出給藥量的3.1％，糞便中排出89.2％。
本品與人血清蛋白結(jié)合率為96％以上，不因本品血藥濃度而改變。人及牛的血清蛋白結(jié)合率與本品的濃度無關(guān)，都高達(dá)96％以上。與α-酸性糖蛋白、β-脂蛋白及γ-球蛋白的結(jié)合率甚低。本品與血清蛋白結(jié)合對臨床上可能并用的阿斯匹林、消炎痛、萘普生、西米替丁無影響。而且，這些藥物對蛋白的結(jié)合，也對本品無影響。
依卡倍特貯藏方法
密封保存，置于陰涼處。
市場上的依卡倍特
- 依卡貝特
- 包裝規(guī)格：1g中含有本品667mg。
參看
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