美利曲辛
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美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
吸收：
口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時?？诜?a href="/w/%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%88%A9%E7%94%A8%E5%BA%A6" title="生物利用度">生物利用度未知。
分布：
變現(xiàn)分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89%
生物轉化：
美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12-24小時）。血漿消除率（Cls）未知。在大鼠體內(nèi)，美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。
肝功能減退者：無相關數(shù)據(jù)。
腎功能減退者：無相關數(shù)據(jù)。
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