細(xì)胞組織
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1.細(xì)胞工程在植物方面的應(yīng)用
⑴微繁殖技術(shù)(Micropropagation)的應(yīng)用
微繁殖技術(shù),即以植物的器官、組織、細(xì)胞或原生質(zhì)體為外植體,在離體培養(yǎng)條件下進(jìn)行植株再生的技術(shù)。應(yīng)用微繁殖技術(shù)既可用于克服高度雜合物種因有性繁殖而引起的后代嚴(yán)重分離,如澳大利亞的番木瓜;有可用于名優(yōu)或?yàn)l危物種的快速繁殖,如鳳梨、草莓。通過微繁技術(shù)已獲再生植株的樹種主要有番木瓜、柑橘、龍眼、荔枝、蘋果、梨、葡萄等,草莓、香蕉等以實(shí)現(xiàn)了商品化生產(chǎn)。
通過莖尖培養(yǎng)或微嫁接技術(shù),可以脫去植物體內(nèi)的病毒,獲得無病毒苗木,如蘋果、草莓等。另外,在組織培養(yǎng)過程中,如愈傷組織培養(yǎng)、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)、原生質(zhì)體培養(yǎng)等,通過pH值、溫度、離子濃度等條件的變化,可增加其變異,從中可篩選出優(yōu)良的突變體,從而為新品種的選育開辟一條嶄新的途徑。
愈傷組織、懸浮細(xì)胞、原生質(zhì)體等是基因轉(zhuǎn)化的良好受體材料,并且在離體培養(yǎng)條件下進(jìn)行植株再生也是實(shí)現(xiàn)植物遺傳轉(zhuǎn)化的重要環(huán)節(jié)。
此外,微繁技術(shù)為種質(zhì)的保存(germplasm storage)提供了新方法。很多種質(zhì)資源在離體培養(yǎng)條件下,通過減緩生長和低溫處理而達(dá)到長期保存目的,并可進(jìn)行不同國家、地區(qū)間的種質(zhì)資源收集、互換、保存和應(yīng)用,即建立“基因銀行”(gene bank),實(shí)現(xiàn)種質(zhì)資源的全球共享。例如,在比利時Catholic University的Leuven研究中心有大量離體保存的香蕉種質(zhì)庫。
⑵細(xì)胞大量培養(yǎng)與有用次生代謝產(chǎn)物生產(chǎn)
細(xì)胞大量培養(yǎng)有用次生代謝產(chǎn)物是植物細(xì)胞工程另一個重要應(yīng)用領(lǐng)域。通過細(xì)胞工程技術(shù),刺激植物體內(nèi)某些重要次生代謝產(chǎn)物的合成和積累,然后進(jìn)行分離、提純,如某些名貴藥物、香精、色素等,實(shí)現(xiàn)植物產(chǎn)品的工業(yè)化生產(chǎn)。
早在1964年我國就開始進(jìn)行人參細(xì)胞培養(yǎng)。1980年以后,我國研究者相繼開展了紫草、三七、紅豆杉、青蒿、紅景天和水母雪蓮等植物的細(xì)胞大量培養(yǎng)和研究,并利用生物反應(yīng)器進(jìn)行藥用植物的細(xì)胞大量培養(yǎng)的小試和中試。其中新疆紫草中試的規(guī)模達(dá)到100L,并小批量生產(chǎn)了紫草素,用于研制化妝品及抗菌、抗病毒和抗腫瘤藥物。紅豆杉細(xì)胞大量培養(yǎng)在我國也獲得初步成功,從細(xì)胞培養(yǎng)物中得到了珍貴的抗癌藥物紫杉醇,但產(chǎn)率還有待提高。
⑶單倍體(Haploid)技術(shù)的應(yīng)用
單倍體育種和相關(guān)研究在農(nóng)業(yè)和園藝植物中得到了廣泛的應(yīng)用。用Blakeslee等(1922年)和Kostoff(1941年)分別得到了單倍體植株單倍體有利于突變的檢測和抗性細(xì)胞系的篩選,并且大大縮短了育種的時間。此外單倍體在基因圖譜、基因轉(zhuǎn)移研究中具有重要作用。
自然形成的單倍體是極少見的,并且僅限于幾種植物。花藥培養(yǎng)是單倍體形成的重要途徑。自1964年第一例花藥培養(yǎng)獲得成功以來,花藥培養(yǎng)技術(shù)已取得了顯著的進(jìn)展,尤其在水稻、小麥、玉米等作物中已獲得巨大成功。現(xiàn)已取得成功的果樹樹種主要有番荔枝(Nair等,1983年)、番木瓜(Litz和Conover,1978年)、4個柑橘品種(Chen,1985年)、龍眼(Yang和Wei,1984年)、荔枝(Fu和Tang,1983年)、蘋果(Zhang等,1990年)、梨(Jordan,1975年)、葡萄(Rajasekaran和Mullins,1979年)等。薛光榮等(1980年)對東方草莓(四倍體)的單核期花粉進(jìn)行培養(yǎng),成功的誘導(dǎo)出單倍體植株。
花藥培養(yǎng)主要是受基因型、花藥的發(fā)育階段、預(yù)處理和培養(yǎng)條件的影響,其存在的主要問題是單倍體的誘導(dǎo)頻率低,單倍體自發(fā)加倍形成的二倍體與體細(xì)胞組織形成的二倍體很難區(qū)分。例如,F(xiàn)owler等(1971年)、Nishi等(1974年)和Rosati等(1975年)以八倍體草莓花藥為材料誘導(dǎo)愈傷組織,并分化出植株,發(fā)現(xiàn)其再生植株仍為八倍體,這些八倍體是由無性器官發(fā)育而來,還是由單倍體自發(fā)加倍而成則難以區(qū)分。
除花藥培養(yǎng)外,植物的卵細(xì)胞、助細(xì)胞、反足細(xì)胞等單倍體細(xì)胞通過離體培養(yǎng)可以分化成單倍體胚或愈傷組織。胚珠、子房培養(yǎng)也曾進(jìn)行了大量嘗試,但大多數(shù)情況下,在愈傷組織階段生長停止。
⑷胚培養(yǎng)(Embryo culture)
胚的離體培養(yǎng)是直接應(yīng)用于植物改良最早的組織培養(yǎng)技術(shù)。胚培養(yǎng)可以克服雜交后胚的衰亡,保證種內(nèi)或種間雜交的成功,或用于無性繁殖困難的植物的培養(yǎng)。胚培養(yǎng)還可以克服種子的休眠和敗育。Magdalita等(1996年)和Drew等(1997年)分別進(jìn)行了番木瓜的種內(nèi)雜交,得到合適的胚子后,進(jìn)行了胚培養(yǎng),以促進(jìn)雜交成功。Jordan(1992年)得到了愈傷組織,但未得到再生植株。
澳大利亞國際農(nóng)業(yè)技術(shù)研究中心對番木瓜和其野生種的雜交胚進(jìn)行了培養(yǎng)研究,已獲成功,并得到了雜交后代,野生種的抗性、高含糖量等優(yōu)良性狀得到了遺傳。荔枝是較難進(jìn)行離體培養(yǎng)的果樹樹種之一,Kantharajah等(1992年)培養(yǎng)了長度為3mm的荔枝幼胚。其他通過未成熟胚培養(yǎng)進(jìn)行再生的樹種有鱷梨、番荔枝和番木瓜等。姚強(qiáng)(1990年)對桃、油桃和番桃花后60d的未成熟胚進(jìn)行培養(yǎng),獲得了再生植株。J.Button等(1975年)利用甜橙種胚愈傷組織離體培養(yǎng)獲得了完整植株。
⑸原生質(zhì)體培養(yǎng)(Protoplast culture)與體細(xì)胞雜交(Somatic hybridization)
原生質(zhì)體是去掉細(xì)胞壁的單細(xì)胞,它是在離體培養(yǎng)條件下能夠再生完整植株的最小單位。每個原生質(zhì)體都含有該個體的全部遺傳信息,在適宜的培養(yǎng)條件下,具有再生成與其親本相似的個體的全能性。原生質(zhì)體培養(yǎng)的主要目的是通過原生質(zhì)體的融合,克服遠(yuǎn)緣雜交障礙,實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞雜交,從而產(chǎn)生雜交后代。在原生質(zhì)體培養(yǎng)過程中,往往產(chǎn)生大量的變異,可從中選擇優(yōu)良突變體。原生質(zhì)體可以攝取外源細(xì)胞器、病毒、DNA等各種大分子遺傳物質(zhì),是進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化的理想工具,此外,在同一時間內(nèi)獲得的大量原生質(zhì)體在遺傳上是同質(zhì)的,可為細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及其他一些生物學(xué)科建立良好的實(shí)驗(yàn)體系。
Lizz(1986年)曾分離得到番木瓜的原生質(zhì)體,Krikorian等(1988年)分離得到了香蕉的原生質(zhì)體,但二者均未得到持續(xù)分裂的細(xì)胞。Nyman等(1987年,1988年)首先報道了草莓栽培品種Sengana和Canaga試管苗葉肉原生質(zhì)體培養(yǎng)及植株再生。1992年,他們獲得了草莓試管苗幼葉和葉柄原生質(zhì)體的再生植株。Infante等以森林草莓用(Fragaria vesca)Alpine營養(yǎng)系試管苗葉片和葉柄為材料分離原生質(zhì)體,并獲得了再生植株。愈傷組織和懸浮細(xì)胞是制備原生質(zhì)體的重要材料,但在落葉果樹上,只有少數(shù)樹種利用愈傷組織或懸浮細(xì)胞分離原生質(zhì)體并獲得培養(yǎng)的成功,其中最成功的樹種當(dāng)屬獼猴桃。蔡起貴等(1988年)通過愈傷組織分離出中華獼猴桃的原生質(zhì)體,并獲得了再生植株。Kovalenko等(1990年)和Ochatt等(1988年)分別在Colt櫻桃和歐洲葡萄上利用懸浮細(xì)胞系分離原生質(zhì)體并獲得再生植株。
林定波等(1997年)以胚性愈傷組織為材料,分離得到錦橙的原生質(zhì)體,并獲得了再生植株。易干軍等(1997年)也以胚性愈傷組織為材料,分離得到柑橘(紅江橘)的原生質(zhì)體,并獲得再生植株。但以葉肉為材料分離得到的原生質(zhì)體未獲得成功。馬鋒旺等(1998年)對山杏的原生質(zhì)體進(jìn)行了分離和培養(yǎng),在適宜條件下,山杏原生質(zhì)體4~5d變形,5~6d開始第一次分裂,20d左右可形成15~20個細(xì)胞的小細(xì)胞團(tuán),60d后可形成肉眼可見的微愈傷組織。微愈傷組織經(jīng)繼代培養(yǎng)后,可誘導(dǎo)不定芽和不定根,形成完整植株。丁愛萍等(1994年)曾對蘋果進(jìn)行了原生質(zhì)體培養(yǎng)和植株再生研究,以胚性愈傷組織建立的懸浮細(xì)胞系為材料,分離得到原生質(zhì)體,并獲得了再生植株。
植物細(xì)胞在去除細(xì)胞壁后,能像受精過程那樣相互融合,可實(shí)現(xiàn)常規(guī)雜交不親和的親本之間進(jìn)行遺傳物質(zhì)重組,從而開辟了體細(xì)胞雜交的新領(lǐng)域。體細(xì)胞雜交已廣泛用于植物育種,已在胞質(zhì)雄性不育、抗病等方面取得了顯著進(jìn)展。同時,在木本果樹植物上也得到了有經(jīng)濟(jì)價值的體細(xì)胞雜種植株。
目前兩種最有效的融合系統(tǒng)PEG——高pH/Ca2+ 方法和電擊融合方法。
第一例體細(xì)胞雜交是通過西紅柿和馬鈴薯的原生質(zhì)體融合實(shí)現(xiàn)的。原生質(zhì)體融合技術(shù)在柑橘種間雜交中得到大量應(yīng)用。Ohgawary將甜橙的原生質(zhì)體與飛龍的原生質(zhì)體融合,得到了體細(xì)胞雜種植株。
美國學(xué)者Grosser將甜橙的懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的原生質(zhì)體與豪殼刺屬的Severinia disticha 愈傷組織的原生質(zhì)體融合,得到了屬間異源四倍體的體細(xì)胞雜種植株。S.distcha 具有抗病、耐寒、耐鹽等優(yōu)良性狀,適合作柑橘的砧木。
⑹轉(zhuǎn)化(Transformation)
分子生物學(xué)的飛速發(fā)展,導(dǎo)致了植物科學(xué)的一場革命。經(jīng)過多年的探索,人們從分子水平對生物學(xué)和遺傳學(xué)有了深刻的認(rèn)識,與組織培養(yǎng)技術(shù)相結(jié)合,分子生物學(xué)技術(shù)已開始應(yīng)用于植物基因組的修飾和改變。
由于基因編碼的同一性,任何有機(jī)體內(nèi)(如病毒、菌類、昆蟲)的有用基因都可以轉(zhuǎn)入到植物體。由于基因(如抗蟲或抗病基因)的導(dǎo)入,導(dǎo)致了新的基因型的出現(xiàn)或?qū)崿F(xiàn)基因型的改良,可選育出抗蟲或抗病的基因型。
目前已經(jīng)分離或應(yīng)用的目的基因主要有抗植物病蟲害基因、抗非生物脅迫、改良作物產(chǎn)量品質(zhì)的基因、改變植物其他性狀的基因等。
有關(guān)外源基因導(dǎo)入植物細(xì)胞的方法有多種,如農(nóng)桿菌質(zhì)粒介導(dǎo)法(包括Ti質(zhì)粒的Ri質(zhì)粒)、植物病毒載體介導(dǎo)法、DNA直接導(dǎo)入法(包括PEG介導(dǎo)、脂質(zhì)體介導(dǎo)等化學(xué)誘導(dǎo)DNA直接轉(zhuǎn)化法,電激法、超聲波、顯微注射、激光微束、基因槍法等物理誘導(dǎo)DNA直接轉(zhuǎn)化法等)和種質(zhì)系統(tǒng)介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化法(包括花粉管導(dǎo)入法,生殖細(xì)胞浸泡法,囊胚、子房注射法等)。目前最常用且最為有效的方法為根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法和基因槍法。自1983年首次用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法在煙草和馬鈴薯上取得成功以來,約有120種植物采用此方法進(jìn)行轉(zhuǎn)化。農(nóng)桿菌介導(dǎo)法對雙子葉植物十分有效,但在單子葉植物中也已開始應(yīng)用。基因槍法既可以愈傷組織作為受體,又可以懸浮細(xì)胞作為受體,并且對單雙子葉植物都十分有效。
2.細(xì)胞工程在動物方面的應(yīng)用
⑴快速繁殖優(yōu)良、瀕危品種及新品種
借腹懷胎提高種畜的利用率。20世紀(jì)30年代胚胎移植在綿羊和山羊中取得成功;1982年國學(xué)者獲得世界上第一胎試管牛。通過體外受精、細(xì)胞核移植技術(shù)、胚胎分割、胚胎融合等技術(shù)達(dá)到快速繁殖的目的,也有可能創(chuàng)造出高產(chǎn)奶牛、瘦肉型豬等新品種。通過胚胎工程、克隆技術(shù)等進(jìn)行大熊貓、東北虎等珍稀動物的繁殖。
⑵利用動殖物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)活性產(chǎn)物、藥品
主要各種疫苗、抗體等。1975年國劍橋大學(xué)利用動物細(xì)胞融合技術(shù)首次獲得單克隆抗體。已啟用300L和1000L的培養(yǎng)罐分別用于生產(chǎn)單克隆抗體和灰色脊髓炎等疫苗。20世紀(jì)90年代國際上興起了一種用活細(xì)胞作為治療劑的“活細(xì)胞療法”,主要是在體外繁殖患者的自體細(xì)胞,使之擴(kuò)增或具有療效物質(zhì),然后再注入到體內(nèi),該法對癌癥、白血病、糖尿病、燒傷、艾滋病等都有潛在的治療效果。
⑶供醫(yī)學(xué)器官修復(fù)或移植的組織工程
運(yùn)用細(xì)胞工程技術(shù)使人體殘余器官的少量正常細(xì)胞在體外繁殖,從而獲得患者所需要的、具有相同功能又不存在排斥反應(yīng)的器官,供器官移植只需。例如,一些骨骼、軟骨、血管和皮膚都正在實(shí)驗(yàn)室培育,肝臟、胰臟、心臟、乳房、手指和耳朵等在實(shí)驗(yàn)室生長成形。
⑷轉(zhuǎn)基因動物的生物反應(yīng)器
與傳統(tǒng)動物細(xì)胞培養(yǎng)相比,轉(zhuǎn)基因動物制藥技術(shù)具有很高的效益,一頭轉(zhuǎn)基因動物就是一座天然的基因藥物制造廠。1992年,上海醫(yī)學(xué)遺傳所培育攜帶人體蛋白基因的中國首例轉(zhuǎn)基因試管牛。2000年,我國培育出轉(zhuǎn)有人α抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因山羊,可從轉(zhuǎn)基因山羊奶中提取治療慢性肺氣腫、先天性肺纖維化囊腫等疾病的特效藥物。
3.細(xì)胞工程在能源、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域的應(yīng)用
為了獲得能分解利用纖維素水解物,并高效產(chǎn)生乙醇的菌株,將利用纖維二糖能力強(qiáng)的Candida abtusa 和產(chǎn)乙醇率高的發(fā)酵接合糖酵母進(jìn)行融合,獲得的融合子不但以纖維二糖為唯一碳源,而且產(chǎn)乙醇能力高于雙親。
綠孢鏈霉菌TTA和西康氏鏈霉菌75viz進(jìn)行融合,得到4株降解玉米桿纖維素能力比親株高出155%~264% 。
通過電融合法對釀酒酵母和季也蒙假絲酵母進(jìn)行融合,篩選出既能利用木糖又能利用纖維二糖生產(chǎn)乙醇的菌種,對纖維素再生資源的利用和減少環(huán)境污染具有重要意義。
植物組織培養(yǎng)的過程是
離體的組織、器官、或細(xì)胞————愈傷組織————胚狀體——植株
在脫分化和再分化的過程中都需要在培養(yǎng)基中添加適當(dāng)比例的生長素和細(xì)胞分裂素,以誘導(dǎo)細(xì)胞的脫分化和再分化。但兩者的比例變化后,誘導(dǎo)的結(jié)果是不同的:當(dāng)生長素含量高于細(xì)胞分裂素時,主要誘導(dǎo)植物組織脫分化和根原基的形成(即有利于根的發(fā)生);當(dāng)細(xì)胞分裂素含量高于生長素時,則主要誘導(dǎo)植物組織再分化和芽原基的形成(即有利于芽的發(fā)生)。
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