病理學(xué)/腎上腺皮質(zhì)功能低下

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(一)急性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥

急性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥(acute adrenocortical insufficiency)的病因主要有①皮質(zhì)大片出血、雙側(cè)腎上腺靜脈血栓形成,多為敗血癥合并癥,可能由于毒素損傷了血管,或者由于DIC所致;②在慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下的基礎(chǔ)上,由于重癥感染外傷引起了應(yīng)激反應(yīng);③長期皮質(zhì)激素治療后突然停藥。臨床出現(xiàn)血壓下降、休克昏迷癥狀,嚴重時可致死亡。

(二)慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥

本病又稱Addison病,乃由兩側(cè)腎上腺皮質(zhì)嚴重破壞所致,當破壞超過90%時才出現(xiàn)臨床癥狀,否則為亞臨床型。發(fā)病呈隱匿性,主要癥狀是皮膚和粘膜以及瘢痕處的黑色素沉著增加,這是由于腎上腺皮質(zhì)激素減少,促進垂體ACTH及β-LPH分泌增加,而ACTH及β-LPH在氨基酸排列順序上有相當一部份與α或β黑色素細胞刺激素(α-MSH、β-MSH)氨基酸順序相同,故有MSH活性(成人垂體不合成MSH),促進黑色素細胞制造黑色素。由于ACTH分泌不足而導(dǎo)致的繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低下時無黑色素沉著,可與本癥相鑒別。此外還有低血糖、低血壓、肌力低下、易疲勞食欲不振、體重減輕等癥狀。

引起本病的病因主要有雙側(cè)腎上腺結(jié)核(圖15-15)和特發(fā)性腎上腺萎縮,偶爾也可因轉(zhuǎn)移癌引起。特發(fā)性腎上腺萎縮(idiopathic adrenal atrophy)是自家免疫性炎癥,故又稱自家免疫性腎上腺炎(autoimmue adrenalitis),多見于青年,女性顯著多于男性。病人血中常有抗腎上腺皮質(zhì)細胞線粒體微粒體抗體,常與其他自家免疫性疾病合并。雙側(cè)腎上腺高度萎縮,共重2.5g以下;皮質(zhì)菲薄,鏡下除皮質(zhì)萎縮外,有大量淋巴細胞漿細胞浸潤。

雙側(cè)腎上腺結(jié)核


圖15-15 雙側(cè)腎上腺結(jié)核

32 腎上腺皮質(zhì)功能亢進 | 腎上腺腫瘤 32
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