嬰兒指趾纖維瘤病

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嬰兒指趾纖維瘤病(infantile digital fibromatosis)罕見，為主要發(fā)生于嬰兒和幼兒指(趾)部的特殊肌纖維母細胞增生。其特點為拇指及大拇趾不發(fā)生腫瘤，組織學上可見胞漿嗜酸性包涵體。

嬰兒指趾纖維瘤病的病因

(一)發(fā)病原因

病因尚不明。

(二)發(fā)病機制

發(fā)病機制還不清楚。

常見于1歲以內(nèi)的嬰兒，1/3發(fā)生于初生時。損害通常呈單發(fā)性或數(shù)個呈堅實性紅色光滑的結節(jié)，直徑約1cm，無自覺癥狀。好發(fā)于遠端指(趾)背面及側面。拇指及大拇趾不受侵犯。損害不轉移。

根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

組織病理：真皮見很多梭形成纖維細胞和呈交織束狀排列的膠原纖維束，可擴展至皮下組織。很多成纖維細胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵體，此為有診斷價值的特征。用磷鎢酸蘇木紫染色呈深紅色或Masson三色染色時呈紫色。

(一)治療

手術切除很易復發(fā)。最好拖延治療，寄希望于自行消退。

(二)預后

拇指及大拇趾不受侵犯。損害不轉移。