膜融合蛋白
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無論是內(nèi)吞作用還是外排作用，一旦轉(zhuǎn)運囊泡識別靶膜并停泊在那里之后，下一步即涉及到膜的融合過程，以卸掉膜泡內(nèi)含物。正常情況下，細胞膜不能自發(fā)地融合，只有除去親水膜表面的水分子使膜之間的距離近至1.5nm，才有可能發(fā)生膜融合，顯然這是一種在能量上高度不利的過程，因此推測在細胞的內(nèi)吞或外排過程中有某種膜融合蛋白（fusion protein）參與催化，以克服質(zhì)膜融合過程中的能量障礙?，F(xiàn)在已鑒定多種胞質(zhì)蛋白對膜泡融合是需要的，但仍不了解它們?nèi)绾伟l(fā)揮作用。有兩種融合蛋白參與介導膜泡的融合過程較清楚： 一種是N-乙基順丁烯二酰亞胺-敏感融合蛋白（N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein，NSF），是一種ATP酶; 另一種是可溶性NSF連接蛋白SNAPs。 在囊泡停泊位點，SNAPs識別并結(jié)合囊泡膜上的受體v-SNARE和靶膜上受體t-SNARE，啟動融合復合物（fusion complex）的組裝，膜融合復合物催化囊泡與靶膜的融合
某些病毒囊膜蛋白在較低pH值時，具有催化膜融合的功能。病毒通過受體介導的內(nèi)吞作用進入被其感染的細胞，被運送到胞內(nèi)體，在胞內(nèi)體酸性條件激活下，病毒囊膜融合蛋白催化病毒與胞內(nèi)體膜融合，使病毒核酸進入胞質(zhì)并進行復制。人們已克隆出多種具有融合作用的病毒融合蛋白的基因，并進一步證明用這類基因轉(zhuǎn)染的真核細胞表面存在表達的病毒囊膜融合蛋白。當降低細胞培養(yǎng)液的pH值時，被轉(zhuǎn)染的細胞很快融合形成巨大的多核細胞。近來，哺乳動物細胞的融合蛋白也已被鑒定，與病毒融合蛋白相似，在受精過程中，被認為具有催化精子和卵細胞質(zhì)膜融合的作用。
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