耳鼻喉科/先天性耳前鰓裂瘺管
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本病是最常見的先天性耳病，為第一鰓溝遺跡。多為單側，盲管，深淺不一，可長達3cm，單管道或有分枝，腔內為皮膚結構。
【診斷】
1．瘺日常位于耳輪腳前，少數(shù)開口于腳屏間切跡至同側耳口對角線上，或耳廓、耳垂的其他部位。
2．無感染者僅在擠壓瘺口時溢出少量皮脂樣物。感染者瘺道周圍紅腫，膿腫多在管道遠端。反復感染者附近皮膚潰爛，肉芽生長，結痂，長期不愈。少數(shù)瘺管開口在外耳道或乳突區(qū)者，可在耳內流膿或在乳突區(qū)形成膿腫，應與中耳病變鑒別。
【治療】
1．無感染者不需處理。如要求手術，可切除之。
2．有感染者應先控制炎癥再切除瘺管。長期反復感染后先將肉芽徹底刮除，甲慶大霉素紗條換藥至感染控制后再手術。
3．瘺管切除：成人及較大兒童可在局麻下施行。先將美藍注入瘺管內。瘺口周梭形切口，循染色標志并借助探針引導，將瘺管及其分枝或可疑之組織全部切除，間斷縫合皮膚。
 先天性耳畸形 | 耳外傷  |
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出自A+醫(yī)學百科 “耳鼻喉科/先天性耳前鰓裂瘺管”條目 http://m.timberreclaimed.com/w/%E8%80%B3%E9%BC%BB%E5%96%89%E7%A7%91/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E9%B3%83%E8%A3%82%E7%98%98%E7%AE%A1 轉載請保留此鏈接
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