急支顆粒

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急支顆粒

拼音名: Jizhi Keli

英文名:書頁號(hào):x21-543

標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS3-229(X-219)—99(Z)

本品為魚腥草、金蕎麥、四季青、麻黃紫菀、前胡、枳殼、甘草經(jīng)加工制成的顆粒。

【性狀】 本品為棕黑色顆粒;氣香,味甜、微苦?! ?/p>

鑒別

(1)取本品8g,加水30ml,微熱使溶解后冷至室溫,用20%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值10~12,移至分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次ml,合并乙醚液,水浴蒸干,殘?jiān)欲}酸乙醇溶液(3→10)5ml溶解,水浴蒸干,殘?jiān)?a href="/w/%E7%94%B2%E9%86%87" title="甲醇">甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%茚三酮乙醇溶液,于105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品4g,加水20ml,微熱使溶解后冷至室溫,用乙醚提取2次,每次ml,棄去乙醚液,水液加醋酸乙酯提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯提取液,水浴蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展至約5cm,取出,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展至約10cm,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 【檢查】 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下混懸性顆粒有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠC)。  

含量測(cè)定

對(duì)照品溶液的制備 精密稱取120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含無水蘆丁0.1mg)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取對(duì)照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分別置25ml量瓶中,各加入0.1mol/L三氯化鋁溶液3ml、醋酸-醋酸鉀緩沖液(pH 5.5)3ml,加水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘,以相應(yīng)試劑為空白,照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ A),在272nm的波長處測(cè)定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測(cè)定法 取本品約2g,研成細(xì)粉,取細(xì)粉約1g,精密稱定,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,殘?jiān)蛹状?0ml,超聲處理30分鐘,濾過,合并濾液,置100ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置25ml量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“加0.1mol/L三氯化鋁液3ml”起,依法測(cè)定吸收度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量,計(jì)算,即得。 本品每袋含總黃酮以蘆丁(C27H30O6)計(jì),不得少于40mg?! ?/p>

主治及用法

【功能與主治】 清熱化痰宣肺止咳。用于治療急性支氣管炎,感冒咳嗽,慢性支氣管炎急性發(fā)作呼吸系統(tǒng)疾病。 \

【用法與用量】 口服,一次g,一日~4次;小兒酌減。

【規(guī)格】 每袋裝4g

【貯藏】 密封,置陰涼處。

【使用期限】 2年。 注:醋酸-醋酸鉀緩沖液(pH5.5)配制:取1mol/L醋酸溶液6ml,加1mol/L醋酸鉀溶液33ml混勻,即得。

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