基因診斷與性病/艾滋病病因?qū)W

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基因診斷與性傳播疾病

艾滋病
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自從1981年發(fā)現(xiàn)首例艾滋病以來，世界多方科學(xué)家對該病進行了艱苦的研究工作。發(fā)現(xiàn)HIV-1型病毒是本病的病原體，它對輔助T細胞（CD4）細胞免疫系統(tǒng)有很明顯的抑制作用，是該病毒的主要攻擊目標，另外，巨噬細胞和單核系統(tǒng)也是具有CD4受體的細胞群，也為靶細胞。通過檢查外周血液CD4細胞群的變動數(shù)量可以有助于探討免疫系統(tǒng)異常進展情況。對于本病的科學(xué)基礎(chǔ)研究做了大量工作和堅持不懈努力，但在防治方面進展不大。

80年代初，國外學(xué)者分別從艾滋病患者中分離出了淋巴結(jié)病相關(guān)病毒，即LAV和人類T淋巴細胞病毒Ⅲ型，當時曾用HTLV-Ⅲ型/LAV代表艾滋病病毒，現(xiàn)已肯定兩者是同一病毒。1986年國際病毒分類委員會決定統(tǒng)稱為人類免疫缺陷病毒（HIV）。

HIV屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科的慢病毒屬。是具有轉(zhuǎn)成二倍體的病毒，能使單鏈病毒RNA轉(zhuǎn)成雙鏈DNA合而為一以進入宿主細胞的染色體組里，通過病毒聚合酶，及逆性轉(zhuǎn)錄酶的催化作用能產(chǎn)生這種新合體。此病毒家庭的成員也在球體中共存，在病毒RNA和聚合酶周圍以及搭在特異性罩的糖蛋白的脂質(zhì)膜中共享一體。

HIV-1在結(jié)構(gòu)上是由2種不同的單位組成，病毒罩（envelope）和病毒角（core），是由一層宿主細胞性雙層脂質(zhì)組成的。2個大罩糖蛋白，gp120和gp41，是由兩層聯(lián)成的，為既有蛋白，gp160，進行酶解裂而產(chǎn)生者，并共同形成一個非同價的外圍蛋白復(fù)合體。gP41蛋白是分子穿膜部分，而gP120蛋白由病毒表面脫出并起著病毒聯(lián)接宿主細胞側(cè)的作用。脂質(zhì)雙層也被埋于宿主衍生蛋白之中。再聯(lián)合之gP160在哺乳和非哺乳細胞干流兩者之中進行合成，而且當前正用以制備非HIV感染患者的臨床疫苗做試驗。同時用于HIV感染患者誘導(dǎo)更有效的免疫反應(yīng)。

病毒角（virialcore）是由核罩甙（uncleo capsid）和病毒酶組成。前者為4種蛋白質(zhì)構(gòu)成；P7、P9、P17以及P24，全部合成為一個Kol的既存蛋白質(zhì)，HIV-1蛋白酶可分解它們。

蛋白質(zhì)P7和P9與病毒RNA緊密聯(lián)接在一起并形成核角（uncleiu core）。蛋白質(zhì)P24是病毒酶周圍的內(nèi)罩中之原發(fā)蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)P17鄰接脂質(zhì)雙層內(nèi)面并在此起穩(wěn)定病毒微體成分的作用。核罩里的病毒RNA是增添病毒酶的關(guān)鍵：可逆轉(zhuǎn)遞酶（RNA-依賴性、DNA聚合酶），戍核酸酶、內(nèi)切酶（integrase）以及病毒蛋白酶等。

HIV對熱敏感，在56℃下經(jīng)30分鐘可滅活，50%乙醇或乙醚、0.2%次氯酸鈉、0.1%家用漂白粉，0.3%雙氧水、0.5%來蘇處理5分鐘即可滅活，但對紫外線不敏感。