醫(yī)學遺傳學/染色體病

醫(yī)學電子書 >> 《醫(yī)學遺傳學基礎》 >> 染色體病

醫(yī)學遺傳學基礎

概論 染色體病 人體染色體 人體染色體畸變 染色體畸變綜合征 基因及基因突變 單基因病 多基因病 群體遺傳學 基因定位 藥物遺傳學 腫瘤與遺傳 遺傳病的診斷 遺傳病的防治 遺傳咨詢 基因診斷 基因治療 主要參考資料

醫(yī)學遺傳學基礎目錄

此部分內(nèi)容包含以下子章節(jié)，請點擊標題閱讀:

• 人體染色體
• 人體染色體畸變
  • 染色體的數(shù)目畸變
  • 染色體的結(jié)構(gòu)異常
  • 核型的描述
  • 姐妹染色單體交換
• 染色體畸變綜合征
  • 染色體畸變綜合征的概念
  • 染色體異常發(fā)生的頻率
  • 常染色體異常綜合證
    • 三體綜合征
    • 單體及部分單體綜合征
  • 性染色體異常綜合征
    • 性別和性染色體
    • 性染色體數(shù)目異常綜合征
    • 性染色體的結(jié)構(gòu)畸變

參看

• 染色體病

遺傳病的分類及發(fā)病率 | 人體染色體

關(guān)于“醫(yī)學遺傳學/染色體病”的留言：	訂閱討論RSS
目前暫無留言
添加留言

更多醫(yī)學百科條目