先天性食管憩室

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先天性食管憩室較少見。根據(jù)發(fā)生部位不同分為咽食管憩室,食管憩室并有先天性食管狹窄和真性先天性食管憩室。

目錄

先天性食管憩室的病因

(一)發(fā)病原因

(二)發(fā)病機(jī)制

病因不清,可能為胚胎發(fā)育異常所致。

先天性食管憩室的癥狀

咽食管憩室報(bào)道較少。該部咽室發(fā)生在咽食管交界部或下咽部。臨床表現(xiàn)流涎及進(jìn)食時(shí)呼吸困難,可誤診為食管閉鎖合并有食管氣管瘺。若插入鼻胃管可進(jìn)入憩室。伴有先天性食管狹窄先天性食管憩室可能為食管閉鎖的一種變型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、氣管畸形,且較少見。亦可能是重復(fù)畸形的變異,位于食管壁內(nèi)或壁外。

食管X線造影可以明確診斷。

先天性食管憩室的診斷

先天性食管憩室的檢查化驗(yàn)

食管鋇餐檢查見造影可見憩室自咽-食管交界處前壁相當(dāng)于下咽部水平向前突出。因前方為喉所阻,憩室向下延伸,憩室大小不一,呈條件或袋狀,正位可偏于一側(cè),憩室邊緣光滑整齊,盲端圓鈍,若其內(nèi)有食物殘?jiān)梢栽斐?a href="/w/%E5%85%85%E7%9B%88%E7%BC%BA%E6%8D%9F" title="充盈缺損">充盈缺損。須注意的是咽部的憩室造影時(shí)造影劑易嗆入呼吸道。

先天性食管憩室的預(yù)防和治療方法

(一)治療

手術(shù)切除并修補(bǔ)有關(guān)的缺陷。憩室內(nèi)有反復(fù)感染者,手術(shù)可能較困難。手術(shù)方法參考食管憩室。

(二)預(yù)后

參看

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