受體蛋白
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受體（Receptor），有時(shí)譯作受器，是指一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白，其能識(shí)別周環(huán)境中的某些微量物質(zhì)，并與之結(jié)合，通過(guò)信號(hào)放大系統(tǒng)觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)。受體是由細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等組成的生物大分子。受體與配體結(jié)合的特定部位稱為受點(diǎn)（receptor site）[1]受體的理論是藥效學(xué)的基本理論之一，是從分子水平解釋生命的生理和病理過(guò)程、藥物的藥理作用機(jī)制、藥物分子的結(jié)構(gòu)效應(yīng)關(guān)系的一個(gè)重要依據(jù)。
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受體特性
受體的特性是通過(guò)與配體結(jié)合的特點(diǎn)而產(chǎn)生的。受體與配體的結(jié)合是化學(xué)性的，絕對(duì)多數(shù)配體與受體是通過(guò)范德華力、離子鍵、氫鍵等分子間的吸引力來(lái)結(jié)合的，少數(shù)通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合，這樣的結(jié)合較難逆轉(zhuǎn)。[1]一個(gè)真正的受體，有以下特點(diǎn)：
- 區(qū)域分布性（regional distribution）：受體在生物體不同組織或同一組織的不同區(qū)域的分布密度不同。[1]
- 飽和性（saturability）：受體在每一細(xì)胞或每一定量組織內(nèi)的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體到達(dá)一定濃度時(shí)，即使繼續(xù)增加，與受體的結(jié)合值也不再改變。[1]
- 特異性（specificity）：特定的受體只與某種特定的配體結(jié)合，受體接合部位與配體的結(jié)構(gòu)具有專一性，從而產(chǎn)生特定的效應(yīng)。[1]
- 可逆性（reversibility）：配體與受體的結(jié)合是可逆的。從配體-受體復(fù)合物中解離出來(lái)的配體和受體結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化。[1]
- 高親和力（high affinity）：受體對(duì)其配體的親和力很高，相當(dāng)于內(nèi)源性配體的生理濃度，表觀解離常數(shù)在nmol/L的水平。[1]
- 內(nèi)源性配體（endogenous ligand）：生物體內(nèi)存在受體的內(nèi)源性配體，如內(nèi)源性遞質(zhì)、激素等。[1]
- 亞細(xì)胞或分子特征（subcellular or molecular characterization）：同類受體不同亞型的分子量，亞細(xì)胞或分子特征各不相同。[1]
- 配體結(jié)合試驗(yàn)資料與藥理活性的相關(guān)性（binding data vs pharmacological activity relationship）：受體與藥物結(jié)合的強(qiáng)度與產(chǎn)生生物效應(yīng)的藥效強(qiáng)度有關(guān)。[1]
- 配體結(jié)合后有生理活性：無(wú)論配體是內(nèi)源性的還是藥物，與受體結(jié)合后，二者形成配體-受體復(fù)合物，從而傳遞信號(hào)引起一系列的生理、生化效應(yīng)。
受體類型
目前已知的受體有30余種，按藥理學(xué)和分子生物學(xué)的命名方法，按特異的內(nèi)源型配體命名；對(duì)尚不知道內(nèi)源性配體的，按藥物名命名。對(duì)于有亞型的受體，按受體結(jié)構(gòu)類型命名，用數(shù)字和阿拉伯?dāng)?shù)字表示。[1]
按位置分
- 細(xì)胞膜受體：位于靶細(xì)胞膜上，如膽堿受體、腎上腺素受體、胰島素受體等。[1]
- 胞漿受體：位于靶細(xì)胞漿內(nèi)，如性激素受體、腎上腺皮質(zhì)激素受體等。[1]
- 胞核受體：位于靶細(xì)胞核內(nèi)，如甲狀腺素受體等。[1]
按特征分
- 含離子通道的受體（channel-linked receptors），又稱離子帶受體（ionotropic receptors），是具有連接有離子通道的膜受體。根據(jù)其生理功能有可分為配體門控離子通道（ligand-gated ion channels）和電壓門控離子通道（voltage-gated ion channels）。如N乙酰膽堿受體、γ-氨基丁酸受體、谷氨酸受體等。[1]
- G蛋白偶聯(lián)受體（G-protien coupled receptors）是通過(guò)G蛋白連接細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)系統(tǒng)的膜受體。如M乙酰膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體、5-羥色胺受體、前列腺素受體等。[1]
- 具酪氨酸激酶活性的受體（tyrosine kinase-linked receptors）是結(jié)合細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶范圍的膜受體。如胰島素受體、胰島素樣生長(zhǎng)因子受體、表皮生長(zhǎng)因子受體、血小板生長(zhǎng)因子受體、集落刺激因子-1受體、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體等。[1]
- 調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體（regulate gene transcription receptors），又稱核受體（nuclear receptors）、細(xì)胞內(nèi)受體。如甾體激素受體、甲狀腺素受體等。[1]
受體調(diào)節(jié)
受體調(diào)節(jié)（receptor regulation）是指由于與配體作用，有關(guān)受體數(shù)目和親合力的變化。[1]
按效果分
- 向上調(diào)節(jié)（up regulation）是一種上層性調(diào)節(jié)，結(jié)果是受體數(shù)目增加，表現(xiàn)敏感性增高。通常長(zhǎng)期使用受體的拮抗劑會(huì)產(chǎn)生此種效應(yīng)。如長(zhǎng)期使用普萘洛爾等藥物，停藥后會(huì)出現(xiàn)甲狀腺功能亢進(jìn)。[1]
- 向下調(diào)節(jié)（down regulation）是一種衰減性調(diào)節(jié)，結(jié)果是受體數(shù)目下降，表現(xiàn)敏感性降低。通常長(zhǎng)期使用受體的激動(dòng)劑會(huì)產(chǎn)生此種效應(yīng)。如長(zhǎng)期使用異丙腎上腺素治療哮喘，其療效會(huì)不斷下降。[1]
按種類分
- 同種調(diào)節(jié)（homospecific regulation）為配體作用于特異性地受體，使自身的受體發(fā)生變化。如胰島素受體、乙酰膽堿受體、β-腎上腺素受體、生長(zhǎng)素受體、促甲狀腺素釋放激素受體、黃體生成素受體、血管緊張素Ⅱ受體等一些肽類的受體都存在同種調(diào)節(jié)作用。[1]
- 異種調(diào)節(jié)（heterospecific regulation）為配體作用于其特異性的受體，對(duì)另一種配體的受體產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。如維生素A可使胰島素受體產(chǎn)生向下調(diào)節(jié)。血管活性肽可調(diào)節(jié)M受體。甲狀腺素、糖皮質(zhì)激素和性激素可調(diào)節(jié)β-腎上腺素受體。氨甲酰膽堿可調(diào)節(jié)α-腎上腺素受體。苯二氮卓可調(diào)節(jié)γ-氨基丁酸受體，苯二氮卓受體又可被γ-氨基丁酸調(diào)節(jié)。α-腎上腺素可調(diào)節(jié)胰島素受體和表皮生長(zhǎng)因子受體等。[1]
受體學(xué)說(shuō)發(fā)展
1878年，朗格萊（Langley）提出了最早的受體假設(shè)，他用“受體物質(zhì)”來(lái)解釋阿托品和毛果蕓香堿對(duì)貓唾液分泌的拮抗作用。1913年，歐利希（Ehrlich）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了“鎖和鑰匙”的藥物與受體的互補(bǔ)關(guān)系，但當(dāng)時(shí)認(rèn)為受體和配體都是靜止不動(dòng)的。1933年，克拉克（Clark）在研究藥物對(duì)蛙心的量效關(guān)系中，定量的闡明了藥物于受體的相互作用。這些說(shuō)法為受體學(xué)說(shuō)奠定了基礎(chǔ)。[1]
20世紀(jì)50－60年代，Ariens和斯蒂芬森（Stephenson）從實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體，由此提出的備用受體學(xué)說(shuō)和速率學(xué)說(shuō)，從動(dòng)力學(xué)的角度解釋了受體拮抗劑和激動(dòng)劑的作用。[1]
20世紀(jì)70年代以后，隨著蛋白質(zhì)晶體學(xué)的發(fā)展，許多配體和受體的結(jié)構(gòu)被人們所認(rèn)識(shí)，從而闡明了受體亞型、離子通道等的分布和功能。變構(gòu)學(xué)說(shuō)徹底打破了蛋白質(zhì)靜止不動(dòng)的認(rèn)識(shí)，認(rèn)為受體在有活性與無(wú)活性的構(gòu)象狀態(tài)間轉(zhuǎn)化。1977年，格里夫斯（Greaves）提出的能動(dòng)受體學(xué)說(shuō)，把受體的微觀變化同生理、生化或藥理反應(yīng)相聯(lián)系，說(shuō)明了受體在細(xì)胞膜內(nèi)傳遞信息的作用機(jī)制。[1]
隨著受體學(xué)說(shuō)的完善和成熟，受體的研究已成為藥理學(xué)和分子生物學(xué)中一個(gè)富有實(shí)際的內(nèi)容。某一個(gè)受體被研究清楚后，馬上會(huì)成為藥物設(shè)計(jì)的靶標(biāo)。[1]
參考文獻(xiàn)
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參考來(lái)源
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